HPV16 E7阻害剤
一般的なHDA1阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Romidepsin CAS 128517-07-7 、パノビノスタット CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2、ベリノスタット CAS 414864-00-9などがある。
HPV16 E7阻害剤は、ヒトパピローマウイルス16型（HPV16）のE7タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように設計された特定の化学物質群に属する。HPV16は、特に子宮頸がんなど、さまざまな癌に関連する高リスク型のヒトパピローマウイルスである。E7タンパク質は、細胞の形質転換を促進し、ウイルスの複製を容易にする上で重要な役割を果たすウイルス性腫瘍タンパク質である。E7タンパク質は、細胞周期の制御に関与する宿主細胞タンパク質と相互作用し、宿主の免疫反応の回避に寄与する。
HPV16 E7阻害剤は、E7タンパク質を特異的に標的とし、宿主細胞タンパク質との相互作用を妨害し、その腫瘍原性機能を破壊することで作用する。これにより、これらの阻害剤はHPV16 E7の影響を受ける細胞経路を調節し、ウイルスのライフサイクル全体と細胞の形質転換に影響を与える可能性がある。HPV16 E7阻害剤の作用機序を解明し、ウイルスと宿主の相互作用の理解に役立てるための研究が進められている。HPV16 E7阻害剤の研究は、ウイルスのがん化と細胞の形質転換プロセスを支える複雑なメカニズムのより深い理解に貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
レチノイン酸は、HPV16 E7が細胞タンパク質と相互作用する能力を阻害することにより、HPV16 E7を阻害し、最終的に細胞周期制御の破壊を防ぎ、アポトーシスを促進する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、重要な細胞タンパク質との相互作用を標的とし、細胞周期の制御を妨害する能力を阻害し、感染細胞の除去を促進することで、HPV16 E7を阻害します。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
クルクミンは、HPV16 E7と細胞因子との相互作用を阻害することにより、HPV16 E7の細胞周期の進行を促進する能力を阻害し、そのがん化活性を抑制する。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
ケルセチンは、HPV16 E7と細胞タンパク質との相互作用を阻害することによってHPV16 E7を阻害し、細胞周期の調節への干渉を防ぎ、HPVに感染した細胞の分解を促進する。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
スルフォラファンは、細胞タンパク質との相互作用を調節することによってHPV16 E7を阻害し、細胞周期制御への干渉を防ぎ、HPV感染細胞のクリアランスを促進する。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
レスベラトロールは、HPV16 E7を阻害します。これは、重要な細胞タンパク質との相互作用を標的とし、細胞周期の制御を妨害する能力を阻害し、HPV感染細胞の除去を促進します。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA付加体を形成してDNA損傷を誘導することによりHPV16 E7を阻害し、HPV感染細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
インドール-3-カルビノールは、HPV16 E7と細胞タンパク質との相互作用を調節し、細胞周期の調節を阻害し、感染細胞のアポトーシスを促進することにより、HPV16 E7を阻害する。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
フラボピリドールは、細胞周期の進行に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてHPV16 E7を阻害します。CDKを阻害することで、フラボピリドールはE7媒介性の細胞周期の異常を崩壊させ、細胞死を促進します。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンは、細胞シャペロンタンパク質との相互作用を阻害することでHPV16 E7を阻害し、E7タンパク質の分解と腫瘍原性活性の阻害をもたらし、結果として細胞増殖と生存を減少させます。 | ||||||