GST阻害剤

主にアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬として知られるカプトプリルは、酵素に結合してその触媒機能を阻害することにより、GST活性を阻害することが判明している。

この合成化合物はGST活性の強力な阻害剤であり、発癌物質に対する化学的保護作用が研究されている。

鉄を含む化合物で、GSTの活性部位に結合してその触媒機能を阻害する。

この化合物は、酵素に共有結合してその触媒機能を阻害することにより、GST活性を阻害する。

非特異的GST阻害剤で、GST酵素の活性部位を共有結合で修飾し、活性を阻害する。

様々な果物や野菜に含まれるフラボノイドで、酵素に直接結合してその触媒機能を阻害することにより、GST活性を阻害する。

クルクミン（合成）は、その共役二重結合系によって促進される求電子攻撃能力により、GSTとして顕著な挙動を示す。この構造は反応性を高め、グルタチオンとの効率的な抱合を可能にする。この化合物の平面的なコンフォメーションはπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合親和性と選択性に影響を与える。さらに、その疎水性は膜透過性に影響を与え、生物学的環境における分布と動態を変化させる。

Ebselenは、求電子剤への効果的な求核攻撃を可能にするユニークなセレン含有構造を利用して、グルタチオンS-トランスフェラーゼ（GST）として機能する。安定なセレノール中間体を形成する能力により反応速度が向上し、グルタチオンとの迅速な抱合を促進する。この化合物の明確な酸化還元特性は、多様な生化学的経路に関与することを可能にする一方、両親媒性の性質は溶解性や細胞膜との相互作用に影響し、全体的なバイオアベイラビリティに影響を与える。

エラグ酸は、ベリー類やザクロなどの果実に含まれるポリフェノールです。エラグ酸には、GST 活性を阻害する能力があることが研究されています。

ブロモエノールラクトンであるHELSSは、親電子性のラクトン部分を介して強力なGST基質として作用し、グルタチオンによる求核攻撃を容易に受ける。この相互作用により、安定なチオエーテル生成物が形成され、効率的な解毒プロセスが促進される。この化合物のユニークな構造上の特徴は、その反応性を高め、特定のGSTアイソフォームを選択的に標的とすることを可能にする。さらに、疎水性の特性は膜透過性に影響し、細胞への取り込みと分布に影響を与える。