GADD45α阻害剤は、GADD45αタンパク質の活性を調節するように綿密に設計された特定の化学物質群に属する。GADD45α(または成長阻害およびDNA損傷誘導タンパク質45α)は、DNA損傷、酸化ストレス、特定の成長因子など、さまざまな細胞ストレス因子に応答して誘導されるタンパク質である。これらの阻害剤は、GADD45αタンパク質と相互作用し、その正常な機能を変化させるように設計された分子である。これらの相互作用により、結合部位やストレス誘発性シグナル伝達経路への関与を直接変化させることなく、細胞周期の制御、DNA修復、細胞応答に関連するさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。
GADD45α阻害剤の設計は、GADD45αタンパク質の構造的および機能的特性に関する包括的な理解に基づいている。通常、高度な化学合成法を用いて開発され、細胞生物学やストレス応答メカニズムに関する知見に基づいて設計されるこれらの阻害剤は、GADD45αに選択的に結合する能力によって特徴づけられる。この選択性により、この特定のタンパク質の活性に依存する細胞経路の調節に焦点を絞ることができる。ストレス応答、DNA修復メカニズム、細胞適応の複雑なメカニズムを解明するにあたり、GADD45α阻害剤は貴重なツールとしてしばしば用いられる。GADD45α阻害剤の開発と利用は、細胞構成要素とストレス誘発性動態の複雑な相互作用に関する知識の進歩に貢献し、さまざまなストレス因子に対する細胞応答を司る基本的な分子メカニズムの洞察をもたらし、環境上の課題に対する細胞適応に寄与する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
ストレス応答と炎症に関与するGADD45αの下流のp38 MAPKを阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK経路を遮断し、GADD45αの誘導とストレス関連のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2832.00 | 10 | |
プロテインキナーゼC阻害剤で、細胞周期およびDNA損傷経路の調節を通じてGADD45αの誘導を防ぐ。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
DOT1Lヒストン・メチルトランスフェラーゼを阻害し、ある種の白血病におけるGADD45α遺伝子の発現に影響を及ぼす。 | ||||||
2′-Deoxyadenosine monohydrate | 16373-93-6 | sc-216290 sc-216290A | 250 mg 1 g | ¥361.00 ¥530.00 | 2 | |
DNA修復経路に影響を与え、細胞周期停止を誘導することにより、GADD45α阻害剤として働く。 | ||||||
Deoxyschizandrin | 61281-38-7 | sc-278925 | 10 mg | ¥903.00 | ||
MAPKシグナル伝達経路を調節し、酸化ストレス応答に関与するGADD45αの発現を抑制する。 | ||||||