FCGR (Fc gamma receptor)阻害剤

レナリドマイドは免疫細胞の活性を調節することができる。FcγRの潜在的なダウンレギュレーションは、その広範な免疫調節特性によるものかもしれない。

もともとエストロゲン受容体モジュレーターとして使用されていたタモキシフェンは、FcγRを介する貪食を阻害することが示されている。

ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であるワートマニンは、FcγRを介するシグナル伝達に影響を与え、貪食やエンドサイトーシスなどのプロセスに影響を与える。

もう一つのPI3K阻害剤であるLY294002は、様々な免疫細胞の機能に重要なFcγRシグナル伝達を阻害することができる。

主にチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、特にナチュラルキラー（NK）細胞のような細胞において、FcγRを介する経路にも影響を与える。

ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であるイブルチニブは、B細胞受容体のシグナル伝達に影響を与え、間接的にFcγRの機能に影響を与える可能性がある。

フォスタマチニブの活性代謝物であるR406はSykキナーゼを阻害し、特に肥満細胞やB細胞においてFcγRシグナル伝達に関与する。

Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、FcγRを介するシグナル伝達経路を破壊し、抗体依存性細胞傷害（ADCC）などのプロセスに影響を与える。

イマチニブは主に慢性骨髄性白血病のBCR-ABLチロシンキナーゼに対する作用で知られているが、FcγRシグナル伝達経路にも影響を与えることができる。

このSyk阻害剤はFcγRを介したシグナル伝達を調節し、好中球やマクロファージなどの細胞によって媒介される免疫応答に影響を与える可能性がある。