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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
複製クロマチンへのCTF18複合体のリクルートメントに不可欠なATR-CHK1経路を妨害し、間接的にCTF18活性を阻害する。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化因子であり、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAは下流の標的をリン酸化して、細胞機能を促進することで1810029B16Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥4863.00 | ||
ATR経路の下流エフェクターであるCHK1を標的とし、このCHK1はDNA複製と損傷応答におけるCTF18の機能にも必要である。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。1810029B16Rikを負に制御するキナーゼを選択的に阻害することで、脱抑制を介して1810029B16Rikの活性を強化することができます。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
CDKは細胞周期の制御に関与しており、ある種のCDKが阻害されると、姉妹染色分体の結合など、CTF18を必要とするプロセスが阻害される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。この流入によりカルシウム依存性キナーゼが活性化され、関連経路のタンパク質のリン酸化を介して1810029B16Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2798.00 ¥11677.00 | 1 | |
CTF18が関与するDNA損傷応答に関与するATMキナーゼを阻害し、間接的にCTF18の機能に影響を与える。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様にカルシウムイオンフォアです。細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することで、1810029B16Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC (PKC) を活性化します。 PKC の活性化は、1810029B16Rik が関与する下流のシグナル伝達経路を介して、1810029B16Rik 活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
WEE1キナーゼを阻害することにより、細胞周期のチェックポイント制御を阻害し、DNA損傷チェックポイントにおけるCTF18の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||