β-defensin 40阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン40阻害剤としては、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Filgotinib CAS 1206161-97-8、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン40阻害剤は、デフェンシンファミリーの一員である小さな陽イオン性ペプチドであるβ-デフェンシン40を標的とし、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。デフェンシンは、自然免疫系、特に細菌、ウイルス、真菌に対する抗菌特性において重要な役割を果たすことで知られています。このファミリーの一員であるβ-デフェンシン40は、ヒトでは DEFB140 遺伝子によってコードされており、3つの分子内ジスルフィド結合によって安定化されたβシートに富む折りたたみ構造などの独特な構造的特徴を示します。これらの阻害剤は、β-デフェンシン40ペプチドの特定部位に結合することで機能し、標的微生物との相互作用を妨げたり、免疫調節機能を調節したりします。阻害剤とβ-デフェンシン40の相互作用は、通常、疎水性相互作用と水素結合の組み合わせであり、これにより特異性と高い結合親和性が確保されます。β-デフェンシン40阻害剤の開発は、β-デフェンシンの構造生物学と分子レベルでの複雑な作用機序に関する深い理解に大きく導かれています。阻害剤は、β-デフェンシン40の独特な構造モチーフと静電特性を利用するように設計されており、効果的な化合物を特定し最適化するために、コンピューターモデリング、ハイスループットスクリーニング、合理的な薬物設計などの技術がしばしば用いられます。 構造類似体、低分子、ペプチド、またはペプチド模倣体は、それぞれ独自のメカニズムでβ-デフェンシン40の本来の機能を阻害し、効果的な阻害剤として機能します。この分野の研究では、他のディフェンシンや類似タンパク質に影響を与えることなく、β-ディフェンシン40のみを確実に標的とするよう、これらの阻害剤の特異性を微調整することに重点が置かれることが多い。これは、より広範な免疫反応の完全性を維持するために不可欠である。β-ディフェンシン40阻害剤の研究は、特に分子レベルでの自然免疫成分の調節が持つより広範な影響を理解する上で、現在も活発な研究分野である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は、MAPK 経路に影響を与えます。SB202190 は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン 40 の発現を調節することが知られている p38 MAPK 経路を遮断することで、間接的にβ-ディフェンシン 40 に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。Wortmanninは、PI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン40の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン40を抑制する。 | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
JAK-STATシグナル伝達に影響を与えるJAK1阻害剤。Filgotinibは、JAK-STATシグナル伝達を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン40に影響を与えます。このJAK-STATシグナル伝達は、β-ディフェンシン40の発現に関与する転写因子の活性化に不可欠です。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。PD98059は、MAPK/ERK経路を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン40の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン40の転写を調節します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。LY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達が特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン40の転写を制御しているため、間接的にβ-ディフェンシン40を阻害します。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。Selumetinibは、MAPK/ERK経路を遮断することで間接的にβ-ディフェンシン40の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン40の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、AP-1経路に影響を与えます。SP600125は、JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン40の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン40を抑制します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
クロマチン構造を調節するHDAC阻害剤。 ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変化させることでβ-ディフェンシン40遺伝子の転写へのアクセスに影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン40を抑制します。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3915.00 ¥5314.00 | ||
PI3K/HDAC阻害剤は、HDACとPI3Kの両方を標的とすることで間接的にβ-ディフェンシン40に影響を与え、それぞれヒストンアセチル化とPI3K/AKTシグナル伝達に影響を与えます。これらは、特定の転写因子を介したβ-ディフェンシン40の転写調節に関与しています。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1613.00 ¥7830.00 | ||
Na+/K+-ATPase阻害剤。12β-Hydroxydigitoxinは、細胞内カルシウムレベルを調節することで間接的にβ-defensin 40を阻害します。このカルシウムレベルは、β-defensin 40の発現に関与する転写因子の活性に影響を与えます。 | ||||||