BBS2抗体と関連製品

BBS2 モノクローナル抗体は、Bardet-Biedl 症候群とその関連経路を理解するための研究にご利用いただけます。BBS2モノクローナル抗体は、ウェスタンブロッティング(WB)、免疫沈降(IP)、免疫蛍光(IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学(IHCP)、フローサイトメトリー(FCM)、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)などの様々な用途に適しています。BBS2はBardet-Biedl症候群遺伝子ファミリーのメンバーであり、毛様体機能と細胞シグナル伝達に重要な役割を果たしている。BBS2遺伝子の変異は、肥満、網膜変性、多指症などを特徴とする遺伝性疾患であるバルデ・ビードル症候群の発症に関連している。BBS2の機能を解明することは、この症候群の根底にある分子メカニズムを解明し、潜在的な治療戦略を開発するために不可欠である。BBS2に焦点を当てた研究は、細胞プロセスと疾患メカニズムに関する新たな洞察を明らかにし続けている。BBS2の発現パターンを調べることは、異なる組織や発生段階におけるその役割を特定するのに役立つ。BBS2と他のタンパク質との相互作用を調べることで、細胞のシグナル伝達ネットワークに関する貴重な情報が得られる。サンタクルズバイオテクノロジー社のモノクローナル抗体は、研究者の研究を促進し、バルデ・ビーデル症候群の科学的理解に有意義な発見をもたらします。