Abcg3阻害剤

シクロスポリンAは、薬剤排出機能を妨害することで、さまざまなABCトランスポーターを阻害することが知られています。ABCG3がABCトランスポーターであることを考慮すると、シクロスポリンAは、薬剤結合部位に結合し、基質の排出を妨げることで、このタンパク質を阻害する可能性があります。

Elacridarは、ATP結合部位に結合することでP糖タンパク質および乳癌耐性タンパク質を阻害します。同様に、ATP結合部位を標的とすることでABCG3を阻害し、ATPの加水分解と基質輸送を妨げる可能性があります。

バルスポダールは、P糖タンパク質を阻害する非免疫抑制性のシクロスポリン類似体です。基質結合ドメインに競合的に結合することでABCG3を阻害し、基質相互作用と輸送を遮断します。

MK-571はロイコトリエン受容体拮抗薬であり、ABCトランスポーターの1つである多剤耐性関連タンパク質1（MRP1）も阻害します。 MK-571はABCG3の基質結合部位に競合的に結合することでABCG3を阻害し、その機能を抑制する可能性があります。

ベラパミルは、その薬物結合部位を阻害することでP糖タンパク質を阻害します。同様のメカニズムによりABCG3を阻害し、トランスポーターの基質結合を妨害することで、基質の輸送を妨げる可能性があります。

ランソプラゾールはプロトンポンプ阻害剤であり、P-糖タンパク質の阻害作用が確認されています。 したがって、ABCトランスポーターの機能に必要なプロトン勾配を減少させることによってABCG3を阻害し、ABCG3のトランスポーター活性に影響を与える可能性があります。

プロゲステロンはP-糖タンパク質を阻害することが示されています。この阻害はABCG3にも及び、プロゲステロンがABCG3の調節ドメインに結合し、ATPアーゼ活性およびそれに続く輸送機能の阻害につながる可能性があります。

リファンピシンは、さまざまなABCトランスポーターも阻害する抗生物質です。ABCG3に対する阻害効果は、この薬剤がタンパク質に直接結合し、基質の輸送能力を損なう能力に由来する可能性があります。

スルホニル尿素化合物であるグリベンクラミドは、ABCトランスポーターの一部であるスルホニル尿素受容体を阻害することが示されています。ATPアーゼ活性と基質輸送に不可欠なATP結合部位を阻害することで、ABCG3を阻害する可能性があります。