4931406C07Rik阻害剤とは、4931406C07Rik遺伝子によってコードされる遺伝子産物を選択的に標的とし、その機能を阻害するように設計された化学物質の特定のクラスを指す。4931406C07Rik遺伝子は、理研cDNA 4931406C07遺伝子ファミリーのメンバーであり、マウスに存在する。
4931406C07Rik阻害剤は化学的に、標的分子と相互作用し、その正常な機能を阻害するように高度な特異性を持って設計されている。阻害剤は4931406C07Rik遺伝子産物の活性部位またはアロステリック部位に選択的に結合できる構造的特徴を持っていると考えられる。Tこのクラスの阻害剤は、分子生物学と創薬の広い分野に貢献し、遺伝子機能を研究するための貴重なツールと細胞生理学における4931406C07Rik遺伝子産物の役割についての洞察を提供する。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
DNAに結合し、RNAポリメラーゼを阻害することでmRNAの転写を阻止する。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
RNAポリメラーゼIIを阻害し、mRNAの合成を減少させる。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
RNAポリメラーゼ活性に影響を与え、複数の遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
RNAポリメラーゼIIの転写伸長を阻害する。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
mRNAの合成を停止させるアデノシンアナログとして働く。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
エキスポーティン1(CRM1)と結合することで、mRNAの核外輸送を阻害する。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼを阻害し、転写を広範囲に抑制する。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
ブロモドメインを含むタンパク質を置換し、転写制御に影響を与える。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
主にBTK阻害剤であるが、転写に影響を与えるオフターゲット効果を持つ可能性がある。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥587.00 ¥1410.00 ¥2053.00 | 11 | |
タンパク質合成を阻害し、特定のmRNAの安定性を低下させる。 | ||||||