Anticorps ZNF862 (A-6): sc-398768

ZNF862 Antibody (A-6) is an IgM κ mouse monoclonal ZNF862 antibody (also designated ZNF862 antibody) that detects the ZNF862 protein of human origin by WB, IP, IF and ELISA. ZNF862 Antibody (A-6) is available as the non-conjugated anti-ZNF862 antibody. Zinc-finger proteins contain DNA-binding domains and have a wide variety of functions, most of which encompass some form of transcriptional activation or repression. The majority of zinc-finger proteins contain a Krüppel-type DNA binding domain and a KRAB domain, which is thought to interact with KAP1, thereby recruiting histone modifying proteins. ZNF862 (zinc finger protein 862) is a 1,169 amino acid nuclear protein that may be involved in transcriptional regulation. Belonging to the Krüppel C2H2-type zinc-finger protein family, ZNF862 contains thirteen C2H2-type zinc fingers and a KRAB domain. The gene encoding ZNF862 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.

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Anticorps ZNF862 (A-6) Références:

1. Clonage moléculaire de six nouveaux gènes à doigt de zinc de type Krüppel provenant de cellules hématopoïétiques et identification d'un nouveau domaine transrégulateur KRNB.  |  Han, ZG., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35741-8. PMID: 10585455
2. Caractéristiques audiologiques à long terme dans le syndrome de Pendred causé par la mutation PDS.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
3. Diagnostic du syndrome de Williams-Beuren par hybridation in situ en fluorescence.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
4. La lissencéphalie 1 est liée à de multiples maladies: retard mental, neurodégénérescence, schizophrénie, stérilité masculine, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
5. [Syndrome de Williams-Beuren].  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
6. Leucémie et myélodysplasie liées à la thérapie: susceptibilité et incidence.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
7. Code de reconnaissance de l'ADN dépendant du contexte pour les facteurs de transcription à doigt de zinc C2H2.  |  Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
8. Plusieurs gènes codant pour des domaines à doigt de zinc sont exprimés dans les cellules T humaines.  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
9. Polymorphisme de longueur de fragments de restriction associé au gène pro alpha 2(I) du procollagène humain de type I. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
10. Doigts de zinc: propriétés conservées permettant de distinguer les motifs de liaison à l'ADN des motifs réels.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
11. Localisation chromosomique de 9 gènes KOX à doigt de zinc: les liens physiques suggèrent un regroupement des gènes KOX sur les chromosomes 12, 16 et 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
12. Anatomie moléculaire des délétions du chromosome 7q dans les néoplasmes myéloïdes: preuve de l'existence de plusieurs loci critiques.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ZNF862 (A-6) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ZNF862 (A-6) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ZNF862 Anticorps (A-6) Specifications

Nom de produit alternatif: ZNF862

Nom du clone du produit: A-6

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ZNF862

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ZNF862

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ZNF862 Anticorps (A-6) : P: Blocking Peptide