Y79 Cell Lysate: sc-2240

Le lysat cellulaire Y79, dérivé d'une lignée cellulaire humaine de rétinoblastome, est largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le cancer de la rétine et la différenciation neuronale. Ce lysat est riche en protéines, acides nucléiques et autres composants cellulaires qui reflètent l'environnement biochimique des cellules de rétinoblastome. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire Y79 pour étudier la voie du gène RB1, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et la suppression des tumeurs. Grâce à des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la protéomique, les scientifiques peuvent analyser les états de phosphorylation et les interactions des protéines impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. En outre, le lysat cellulaire Y79 est précieux pour examiner le rôle des voies de signalisation telles que Wnt, Notch et Hedgehog, qui sont cruciales à la fois dans le développement du cancer et la différenciation neuronale. Ce lysat sert de modèle pour tester les effets de divers modulateurs chimiques sur l'expression des gènes et l'activité des protéines, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires à l'origine de la progression du rétinoblastome. En outre, il facilite l'identification de nouveaux biomarqueurs et de cibles potentielles pour des recherches ultérieures. L'application complète du lysat cellulaire Y79 dans ces études souligne son importance pour faire progresser notre compréhension de la biologie du cancer et de la neurogenèse.

Y79 Cell Lysate Références:

1. Le facteur de transcription architectural high mobility group I(Y) participe à l'expression génétique spécifique des photorécepteurs.  |  Chau, KY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 7317-24. PMID: 11007889
2. La protéine associée à la cécité héréditaire AIPL1 interagit avec la protéine régulatrice du cycle cellulaire NUB1.  |  Akey, DT., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 2723-33. PMID: 12374762
3. Analyse comparative de la tumorbiologie et de la positivité du CD133 dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique primaire et récurrent.  |  Welsch, T., et al. 2009. Clin Exp Metastasis. 26: 701-11. PMID: 19488831
4. Le traitement par siRNA de la connexine 46 supprime la croissance des xénogreffes de cellules humaines de rétinoblastome Y79 in vivo.  |  Burr, DB., et al. 2011. Exp Eye Res. 92: 251-9. PMID: 21320488
5. Rôle de la région d'insertion 1 du lymphome B Mo-MLV dans le comportement oncogène des rétinoblastomes.  |  Ren, R., et al. 2013. Mol Vis. 19: 561-74. PMID: 23559850
6. Le long ARN non codant LINC00202 favorise la progression tumorale en épongant le miR-3619-5p dans le rétinoblastome.  |  Yan, G., et al. 2019. Cell Struct Funct. 44: 51-60. PMID: 30905893