WiDr Cell Lysate: sc-24779

Le lysat cellulaire WiDr est dérivé de HT-29, une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome colorectal. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression et les métastases du cancer colorectal. Les cellules WiDr présentent des mutations dans des oncogènes et des suppresseurs de tumeurs clés, tels que les gènes KRAS et TP53, ce qui fait de ce lysat une ressource précieuse pour l'étude des voies de signalisation impliquées dans la croissance et la survie des tumeurs. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire WiDr pour analyser les états d'activation et les interactions des protéines dans les voies Wnt/β-caténine, MAPK/ERK et PI3K/AKT en utilisant des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la spectrométrie de masse. Ce lysat permet d'identifier les modifications post-traductionnelles et les interactions protéine-protéine à l'origine de la prolifération et de l'invasion des cellules cancéreuses. En outre, le lysat cellulaire WiDr est utilisé pour évaluer les effets des modulateurs chimiques sur l'expression des gènes et l'activité des protéines, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires qui contribuent à la pathogenèse du cancer colorectal. En comparant les lysats de WiDr avec ceux de cellules épithéliales coliques normales, les scientifiques peuvent élucider les altérations moléculaires spécifiques aux cellules cancéreuses. L'utilisation du lysat cellulaire WiDr dans ces études est cruciale pour faire progresser notre compréhension de la biologie du cancer colorectal et pour identifier des cibles moléculaires potentielles en vue de recherches ultérieures.

WiDr Cell Lysate Références:

1. La chimio-immunothérapie du carcinome colorectal métastatique avec la gemcitabine plus FOLFOX 4 suivie du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de l'interleukine-2 induit une forte activité immunologique et antitumorale chez les patients atteints de cancer du côlon métastatique.  |  Correale, P., et al. 2005. J Clin Oncol. 23: 8950-8. PMID: 16061910
2. Caractérisation d'un antisérum polyclonal contre la protéine recombinante humaine purifiée de liaison au calcium, la calrétine.  |  Schwaller, B., et al. 1993. Cell Calcium. 14: 639-48. PMID: 8242719
3. Clonage moléculaire d'une protéine tyrosine phosphatase humaine de type transmembranaire et son expression dans les cancers gastro-intestinaux.  |  Matozaki, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2075-81. PMID: 8294459