VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)
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L'inhibiteur de kinase VEGFR2 III est un inhibiteur ATP-compétitif perméable aux cellules de Flk-1 (VEGFR2/KDR, récepteur à domaine d'insertion de la kinase), qui est le principal facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires. Ce récepteur est un récepteur à tyrosine kinase de type III qui fonctionne comme le principal médiateur de la prolifération, de la survie et de la migration endothéliales induites par le VEGF. Des études suggèrent que l'inhibiteur de kinase III du VEGFR2 inhibe également une variété d'autres récepteurs tels que Met, Flt-3/Flk-2 (récepteur tyrosine kinase FLT-3), Ret, c-Kit, PDGFR, c-Abl et Arg (ABL), et ALK. En outre, l'inhibiteur de kinase III du VEGFR2 régule les voies de signalisation utilisées par les cellules oncogènes transfectées par RET en régulant les voies de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) et de la JNK.
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) Références
- Inhibition de la croissance tumorale, de l'angiogenèse et de la microcirculation par le nouvel inhibiteur de Flk-1 SU5416, évaluée par vidéomicroscopie multifluorescente intravitale. | Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
- Inhibition de la tyrosine kinase RET par le SU5416. | Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
- Mécanisme d'inhibition de l'angiogenèse tumorale par la bêta-hydroxyisovalerylshikonine. | Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258
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VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg | sc-202851 | 5 mg | RMB1828.00 |