Structure moléculaire de UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt, Numéro CAS: 108320-87-2
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt (CAS 108320-87-2)
Noms alternatifs:
UDP-N-acetylgalactosamine
Application(s):
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt est un substrat donneur pour les N-acétylgalactosaminyltransférases.
Numéro CAS:
108320-87-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
651.32
Formule Moléculaire:
C17H25N3Na2O17P2
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Le sel disodique d'UDP-N-acétyl-D-galactosamine est un substrat donneur pour les N-acétylgalactosaminyltransférases. Ce composé est un sucre terminal majeur de la paroi du kyste de Giardia lamblia. L'UDP-N-acétyl-D-galactosamine est utile dans la synthèse de dérivés d'azide d'aryle qui peuvent être utilisés dans le marquage d'affinité des glycosyltransférases et de l'UDP-HexNAc pyrophosphorylase.
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt (CAS 108320-87-2) Références
- Identification et caractérisation d'une nouvelle UDP-GalNAc:GlcAbeta-R alpha1,4-N-acétylgalactosaminyltransférase à partir d'une lignée cellulaire de sarcome humain. | Kitagawa, H., et al. 1999. Glycobiology. 9: 697-703. PMID: 10362839
- Application des outils omiques et bioinformatiques à la recherche sur les streptocoques. | Liao, M., et al. 2019. Curr Issues Mol Biol. 32: 327-376. PMID: 31166175
- La modélisation métabolique de Streptococcus mutans révèle les besoins complexes en nutriments d'un pathogène oral. | Jijakli, K. and Jensen, PA. 2019. mSystems. 4: PMID: 31662430
- Analyse transcriptomique comparative entre une nouvelle lignée de descendants de coton allohexaploïde CMS LD6A et sa lignée de maintien LD6B. | Zheng, J., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31817342
- Biomarqueurs métabolomiques pour la détection, le pronostic et l'identification de la récurrence du cancer de l'endomètre. | Njoku, K., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32751940
- L'extrait de feuille de Rhodomyrtus tomentosa et la rhodomyrtone combattent le biofilm de Streptococcus pneumoniae et inhibent la capacité d'invasion de l'épithélium pulmonaire humain et renforcent la phagocytose du pneumocoque par les macrophages. | Mitsuwan, W., et al. 2020. Curr Microbiol. 77: 3546-3554. PMID: 32812080
- La reconstruction métabolique élucide le mode de vie du dernier ancêtre commun des Diplomonadida. | Jiménez-González, A. and Andersson, JO. 2020. mSystems. 5: PMID: 33361320
- Biodégradation et mécanisme de réponse physiologique de Bacillus aryabhattai à la contamination par le cyclotétraméthylène-tranitramine (HMX). | Yang, X., et al. 2021. J Environ Manage. 288: 112247. PMID: 33765573
- La riboflavine extracellulaire induit la formation d'un biofilm anaérobie chez Shewanella oneidensis. | Edel, M., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 130. PMID: 34082787
- Un groupe de gènes synthétiques de polysaccharides acquis horizontalement à partir de Weissella cibaria renforce la propriété probiotique de Lactiplantibacillus plantarum. | Gao, Y., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 692957. PMID: 34234766
- Identification de l'hépatotoxicité intégrative induite par l'inhibition de la phospholipase A2 lysosomale des médicaments amphiphiles cationiques via la métabolomique. | Oh, HA., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 607: 1-8. PMID: 35358871
- Détection d'un sous-groupe A plus faible dans le système de groupe sanguin ABO. | Chopra, G., et al. 2022. Asian J Transfus Sci. 16: 132-134. PMID: 36199401
- Giardia lamblia: augmentation des activités UDP-N-acétyl-D-glucosamine et N-acétyl-D-galactosamine transférase pendant l'enkystement. | Das, S. and Gillin, FD. 1996. Exp Parasitol. 83: 19-29. PMID: 8654548
- Synthèse de dérivés aryl azides de l'UDP-GlcNAc et de l'UDP-GalNAc et leur utilisation pour le marquage d'affinité des glycosyltransférases et de l'UDP-HexNAc pyrophosphorylase. | Zeng, Y., et al. 1996. Anal Biochem. 239: 99-106. PMID: 8660631
- UDP-sucre pyrophosphatase de la rétine de rat: localisation subcellulaire et topographie. | Martina, JA. and Maccioni, HJ. 1996. J Neurosci Res. 46: 485-91. PMID: 8950708
Activateur de:
β-1,4-GalNAc-T2, β-1,4-GalNAc-T3, GalNAc-T7, GalNAc4ST-1, GCNT3, et Sialyltransferase 7E.Substrat de:
GalNAc-T.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt, 1 mg | sc-286850 | 1 mg | RMB1376.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt, 2 mg | sc-286850A | 2 mg | RMB3227.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt, 25 mg | sc-286850B | 25 mg | RMB14667.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt, 100 mg | sc-286850C | 100 mg | RMB42872.00 |