Anticorps U2AF65 (D-8): sc-374333

SF3b is an U2 snRNP-associated protein complex essential for spliceosome assembly. SF3b contains the spliceosomal proteins SAPs 49, 130, 145 and 155. SAPs 130, 145 and 155 associate with one another to form a complex that is present in HeLa nuclear extracts. SAPs 49 and 145 are known to interact directly with each other. Unexpectedly, the SAP 49-SAP 145 protein-protein interaction requires the amino-terminus of SAP 49, which contains two RNA-recognition motifs. SAP 49 and SAP 145 interact directly with both U2 snRNP and the pre-mRNA, which suggests that this protein complex plays a role in tethering U2 snRNP to the branch site. U2AF recruits SAP 49 to the branch point sequence during the initial steps of spliceosome assembly. U2AF exists as a heterodimer consisting of U2AF65 and U2AF35 and is required for splicing in vivo.

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Anticorps U2AF65 (D-8) Références:

1. La régulation de l'épissage de Fas au cours de l'apoptose précoce est liée au clivage de U2AF65 par la caspase.  |  Izquierdo, JM. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3299-307. PMID: 18508922
2. Conformation en solution et caractéristiques thermodynamiques de la liaison de l'ARN par le facteur d'épissage U2AF65.  |  Jenkins, JL., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 33641-9. PMID: 18842594
3. Le domaine C-terminal de l'ARN polymérase II favorise l'activation de l'épissage par le recrutement d'un complexe U2AF65-Prp19.  |  David, CJ., et al. 2011. Genes Dev. 25: 972-83. PMID: 21536736
4. La liaison de la hnRNP H et de l'U2AF65 aux codes G respectifs et à un tract poly-uridine collabore à la sélection N50-5'ss de l'exon N de REST dans les cellules H69.  |  Ortuño-Pineda, C., et al. 2012. PLoS One. 7: e40315. PMID: 22792276
5. Structure, phosphorylation et liaison U2AF65 du domaine N-terminal du facteur d'épissage 1 pendant la reconnaissance du site d'épissage 3'-.  |  Zhang, Y., et al. 2013. Nucleic Acids Res. 41: 1343-54. PMID: 23175611
6. Les stoechiométries de U2AF35, U2AF65 et U2 snRNP révèlent de nouvelles voies d'assemblage des spliceosomes précoces.  |  Chen, L., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 2051-2067. PMID: 27683217
7. Régulation différentielle de l'épissage de sFlt-1 par U2AF65 et JMJD6 dans les cellules placentaires et endothéliales.  |  Eddy, AC., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32039444
8. Des substitutions associées au cancer dans les motifs de reconnaissance de l'ARN de PUF60 et U2AF65 révèlent des résidus nécessaires au repliement correct et à la sélection du site d'épissage 3'.  |  Kralovicova, J., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32664474
9. Propriétés biochimiques d'une nouvelle isoforme de la protéine U2AF65 générée par épissage alternatif de l'ARN.  |  Ding, F., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 224: 675-83. PMID: 8713106
10. U2AF65 recrute une nouvelle protéine DEAD box humaine nécessaire à l'interaction entre la snRNP U2 et le point de branchement.  |  Fleckner, J., et al. 1997. Genes Dev. 11: 1864-72. PMID: 9242493

L'anticorps U2AF65 préféré est l'Anticorps U2AF65 (MC3): sc-53942.