Date published: 2025-9-16

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Tunicamycin (CAS 11089-65-9)

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Noms alternatifs:
Tunicamycin also known as nucleoside antibiotic
Application(s):
Tunicamycin est un inhibiteur compétitif du cycle cellulaire qui présente des propriétés antifongiques et qui est largement utilisé dans l'étude de la synthèse des glycoprotéines.
Numéro CAS:
11089-65-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
840.0 (Avg.)
Formule Moléculaire:
C38H62N4O16 (Tun B)
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tunicamycine est un mélange de tunicamycines A, B, C et D. Elle a été largement utilisée dans l'étude de la synthèse des glycoprotéines dans divers systèmes biologiques. La tunicamycine inhibe la GlcNAc phosphotransférase (GPT) et inhibe la formation de liaisons N-glycosidiques dans la synthèse des glycoprotéines. La tunicamycine a également été signalée comme ayant une inhibition dose-dépendante de la synthèse de l'ADN, une inhibition de la glycosylation des protéines, une suppression de la phase S et un arrêt du cycle cellulaire à la fin de la phase G1. En tant que membre d'une famille d'antibiotiques produits par Streptomyces lysosuperficus, la tunicamycine est active in vitro contre les bactéries gram-positives, les champignons, les levures et les virus. Au cours de la glycosylation des protéines, la tunicamycine est considérée comme un inhibiteur du transfert des groupements saccharidiques vers le dolichol au cours de la synthèse des glycoprotéines liées au dolichol. Par ce mécanisme, il a été postulé que la tunicamycine arrête le cycle cellulaire en tant qu'inhibiteur compétitif de la synthèse des glycoprotéines. L'inhibition de la synthèse de l'ADN en fonction de la dose peut être liée à l'altération des glycoprotéines, ce qui affecte le transport de la thymidine dans les cellules. En outre, il a été rapporté que la tunicamycine empêche la progression du cycle cellulaire dans les cultures primaires de cellules gliales de rat et inhibe la glycosylation des protéines médiée par les lipides dans les fibroblastes de poussin ou de souris de manière dose-dépendante.


Tunicamycin (CAS 11089-65-9) Références

  1. La tunicamycine inhibe la prolifération des cellules endothéliales capillaires en induisant l'apoptose. Cibler la voie des dolichols pour générer de nouvelles thérapies anti-angiogéniques.  |  Martínez, JA., et al. 2000. Adv Exp Med Biol. 476: 197-208. PMID: 10949666
  2. Isoprénoïdes et cycle des cellules astrogliales: la diminution de la disponibilité du mévalonate et l'inhibition de la synthèse des glycoprotéines liées au dolichol arrêtent le cycle par des mécanismes distincts.  |  Langan, TJ. and Slater, MC. 1991. J Cell Physiol. 149: 284-92. PMID: 1748720
  3. Le stress du réticulum endoplasmique induit par la tunicamycine et la thapsigargin protège contre les lésions cérébrales ischémiques transitoires: Implication de la mitophagie dépendante de PARK2.  |  Zhang, X., et al. 2014. Autophagy. 10: 1801-13. PMID: 25126734
  4. La tunicamycine renforce l'activité antitumorale du trastuzumab sur le cancer du sein in vitro et in vivo.  |  Han, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 38912-25. PMID: 26498681
  5. La structure du complexe GlcNAc-1-P-transférase-tunicamycine révèle la base de l'inhibition de la N-glycosylation.  |  Yoo, J., et al. 2018. Nat Struct Mol Biol. 25: 217-224. PMID: 29459785
  6. La tunicamycine aggrave spécifiquement le stress ER et surmonte la chimiorésistance dans les cellules cancéreuses gastriques multirésistantes en inhibant la N-glycosylation.  |  Wu, J., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 272. PMID: 30413206
  7. Modifications du réticulum endoplasmique induites par la tunicamycine dans les cellules endothéliales étudiées in vitro par imagerie Raman confocale.  |  Bik, E., et al. 2019. Analyst. 144: 6561-6569. PMID: 31576836
  8. Stress du réticulum endoplasmique induit par la tunicamycine dans l'intestin grêle.  |  Öztel, Z., et al. 2021. Biotech Histochem. 96: 507-519. PMID: 32962446
  9. Le stress du réticulum endoplasmique induit par la tunicamycine inhibe la chimiorésistance des cellules de carcinome hypopharyngé FaDu dans les cultures 3D de collagène I et in vivo.  |  Gu, C., et al. 2021. Exp Cell Res. 405: 112725. PMID: 34224701
  10. Le stress du réticulum endoplasmique induit par la tunicamycine favorise l'apoptose des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-Caténine.  |  You, Z., et al. 2021. J Healthc Eng. 2021: 6394514. PMID: 34336161
  11. Le rôle de GRP78 dans le stress oxydatif induit par la tunicamycine dans les cellules du réseau trabéculaire.  |  Chai, F., et al. 2022. Acta Biochim Pol. 69: 59-64. PMID: 35233582
  12. Effet de la tunicamycine, agent de stress du réticulum endoplasmique, sur l'expression de la protéine de choc thermique d'Angomonas deanei et sur l'association avec la bactérie endosymbiotique.  |  Catta-Preta, CMC., et al. 2022. Exp Cell Res. 417: 113162. PMID: 35460679
  13. Le ptérostilbène prévient les dommages de la barrière intestinale induits par la tunicamycine en ciblant le stress du réticulum endoplasmique, le stress oxydatif, l'autophagie et le microbiote intestinal.  |  Chen, Y., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 13661-13675. PMID: 36225099
  14. La synthèse des glycoprotéines liées au dolichol en G1 est nécessaire à la synthèse de l'ADN dans les cultures primaires synchronisées de cellules gliales cérébrales.  |  Ishii, S. and Volpe, JJ. 1987. J Neurochem. 49: 1606-12. PMID: 3668542
  15. Relation entre la structure et l'activité biologique des homologues naturels de la tunicamycine.  |  Duksin, D. and Mahoney, WC. 1982. J Biol Chem. 257: 3105-9. PMID: 7061468

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tunicamycin, 5 mg

sc-3506A
5 mg
RMB1907.00

Tunicamycin, 10 mg

sc-3506
10 mg
RMB3373.00