Triethyl(silane-d) (CAS 1631-33-0)
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Le triéthyl(silane-d) est un composé deutéré fréquemment utilisé dans les applications de recherche impliquant la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN). En tant que solvant deutéré, il offre un environnement avec un minimum de signaux de fond RMN, ce qui permet d'observer plus clairement les déplacements chimiques et les caractéristiques structurelles d'autres molécules à l'étude. Les chercheurs utilisent également le triéthyl(silane-d) dans l'étude des mécanismes de réaction, en particulier ceux impliquant des réactifs à base de silicium, en raison de ses liaisons Si-C relativement stables et de sa capacité à agir comme agent réducteur ou comme source d'ions hydrure. En outre, il sert d'étalon interne ou de composé de référence en spectroscopie RMN en raison de ses pics de résonance bien définis. Le composé fait également partie des recherches sur la chimie du silicium organique, où il est utilisé pour explorer les propriétés et les réactivités des composés contenant du silicium.
Triethyl(silane-d) (CAS 1631-33-0) Références
- Synthèse simple de dérivés de la phényldiazirine marqués au deutérium et au 13C comme marqueurs isotopiques stables pour la spectrométrie de masse. | Hashimoto, M. and Hatanaka, Y. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1385-6. PMID: 15516771
- Synthèse améliorée de la cis-4-phényl-2-propionamidotetraline (4-P-PDOT): un antagoniste sélectif du récepteur MT(2) de la mélatonine. | Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
- Hydrosilylation stéréosélective d'énals et d'énones catalysée par des nanoparticules de palladium. | Benohoud, M., et al. 2011. Chemistry. 17: 8404-13. PMID: 21744402
- Réactions de deutération/hydrosilylation en tandem catalysées par un complexe de carbène de rhodium dans des conditions sans solvant. | Egbert, JD. and Nolan, SP. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2794-6. PMID: 22297569
- Conception, synthèse et évaluation biologique d'un C-aryl glycoside deutéré en tant qu'inhibiteur puissant et à longue durée d'action du cotransporteur rénal de glucose dépendant du sodium pour le traitement du diabète de type 2. | Xu, G., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1236-51. PMID: 24456245
- L'influence de la nucléophilie de l'accepteur sur le mécanisme de la réaction de glycosylation. | van der Vorm, S., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1867-1875. PMID: 28553477
- Hypothèse de la liaison coudée/antipériplanaire: Modulation de la réactivité et de la sélectivité dans la glycosylation de modèles pyranosides bicycliques. | Parent, JF., et al. 2020. J Org Chem. 85: 4220-4236. PMID: 32068401
- Cyclisation réductrice diastéréo- et énantiosélective, catalysée par le rhodium(III), de diènes 1,6 contenant de la cyclohexadiénone. | Tan, YX., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9724-9727. PMID: 34474456
- Synthèse générale d'azétidines par cyclisation radicale anti-Baldwin de ynamides catalysée par le cuivre. | Jacob, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 560. PMID: 35091551
- Semiréduction non canonique de quinoléines et d'iso-quinoléines par hydrosilylation régiosélective promue par la HAT. | Hu, C., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 25-31. PMID: 36548026
- Synthèse d'alcools substitués par du vinyle en utilisant l'acétylène comme élément de construction en C2. | Lin, Z., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1912-1918. PMID: 36819868
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Triethyl(silane-d), 500 mg | sc-258292 | 500 mg | RMB5404.00 |