Structure moléculaire de Tributyltin hydride, Numéro CAS: 688-73-3
Tributyltin hydride (CAS 688-73-3)
Application(s):
Tributyltin hydride est un agent réducteur agissant par des intermédiaires radicaux
Numéro CAS:
688-73-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
291.06
Formule Moléculaire:
C12H28Sn
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L'hydrure de tributylétain est un agent réducteur agissant par l'intermédiaire de radicaux. L'hydrure de tributylétain (TBT-H) est un composé organostannique essentiel, réputé pour son rôle d'agent réducteur puissant, principalement par la médiation d'intermédiaires radicaux. Son mécanisme d'action se distingue par sa capacité à générer des radicaux de tributylétain, qui servent d'intermédiaires clés dans diverses réactions de synthèse organique. Ce processus est initié par le clivage homolytique de la liaison étain-hydrogène en présence d'un initiateur radicalaire, conduisant à la formation de radicaux tributylétain hautement réactifs. Ces radicaux participent ensuite à une série de réactions en chaîne, y compris l'extraction d'atomes d'hydrogène d'autres molécules, facilitant ainsi les processus de réduction ou d'addition de radicaux qui sont essentiels dans la synthèse de composés organiques complexes.
Tributyltin hydride (CAS 688-73-3) Références
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- Synthèse d'aminocyclitols par couplage réductif intramoléculaire d'éthers oximiques dérivés d'hydrates de carbone et fonctionnalisés en delta et epsilon, favorisée par l'hydrure de tributylétain ou le diiodure de samarium. | Marco-Contelles, J., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7397-7412. PMID: 11671857
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- Toxicité du tributylétain pour les saules. | Trapp, S., et al. 2004. Environ Sci Pollut Res Int. 11: 327-30. PMID: 15506636
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- Les stéréosélectivités des réductions des 5-bromo-D-glucuronides en L-iduronides par l'hydrure de tributylétain dépendent du substituant anomérique: synthèses et calculs DFT. | Mohamed, S., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2950-60. PMID: 26878700
- Addition radicale d'arènes et réduction radicale: Pourquoi les réactions en chaîne des hydrures organométalliques s'arrêtent et comment les faire repartir. | Bowry, VW. and Chatgilialoglu, C. 2018. J Org Chem. 83: 10037-10050. PMID: 30028610
- Radicaux aminoalkyles en tant qu'agents de transfert d'atomes d'halogène pour l'activation d'halogénures d'alkyle et d'aryle. | Constantin, T., et al. 2020. Science. 367: 1021-1026. PMID: 32108109
- Synthèse et évaluation antiproliférative des 2-désoxy-N-glycosylbenzotriazoles/imidazoles. | Garton, CS., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34205324
- Synthèse et élimination des dérivés trichloroéthylidéniques des hydrates de carbone. | Jahan, N., et al. 2022. Carbohydr Res. 515: 108545. PMID: 35405392
Inhibiteur de:
ATP10B.Activateur de:
17β-HSD8, COUP-TF2, ephrin-B3, Gm906, MUP17, MUP18, RBMY1B, ROPN1B, SMCP, SPATA17, et TSPY8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tributyltin hydride, 10 g | sc-255686 | 10 g | RMB767.00 | |||
Tributyltin hydride, 50 g | sc-255686A | 50 g | RMB2121.00 |