Structure moléculaire de Thalidomide, Numéro CAS: 50-35-1
Thalidomide (CAS 50-35-1)
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Noms alternatifs:
(±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
Application(s):
Thalidomide est un inhibiteur sélectif de la biosynthèse du TNF alpha dont l'activité immunomodulatrice et antiangiogène a été démontrée.
Numéro CAS:
50-35-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
258.2
Formule Moléculaire:
C13H10N2O4
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La thalidomide est un composé chimique largement étudié dans diverses disciplines de recherche, en particulier dans le domaine de l'immunologie. Elle a été utilisée en laboratoire pour étudier son influence sur la signalisation du système immunitaire, comme l'inhibition de la production du facteur nécrose tumorale alpha (TNF-α). Les chercheurs ont exploité la thalidomide pour explorer ses effets modulateurs sur la réponse immunitaire, y compris la modification des profils de cytokines. En outre, la thalidomide est intéressante pour son utilisation dans la recherche liée à l'angiogenèse. Le composé joue également un rôle dans l'étude de la prolifération cellulaire et de l'expression des molécules d'adhésion, qui sont essentielles pour comprendre les interactions cellulaires et la migration.
Thalidomide (CAS 50-35-1) Références
- Maladies dépendant de l'angiogenèse. | Folkman, J. 2001. Semin Oncol. 28: 536-42. PMID: 11740806
- Traitement de l'érythème noueux lépreux par la thalidomide: les analogues de la thalidomide inhibent la production de TNFalpha induite par M. leprae in vitro. | Sampaio, EP., et al. 2002. Biomed Pharmacother. 56: 13-9. PMID: 11905505
- Rémission à long terme de la maladie de Crohn traitée par la thalidomide: un rapport de cas déterminant. | Fishman, SJ., et al. 1999. Angiogenesis. 3: 201-4. PMID: 14535285
- La thalidomide induit l'apoptose des monocytes humains par une voie dépendant du cytochrome c. | Gockel, HR., et al. 2004. J Immunol. 172: 5103-9. PMID: 15067094
- Avancées récentes dans la détermination analytique de la thalidomide et de ses métabolites. | Bosch, ME., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 9-17. PMID: 18023317
- Oncologie palliative: thalidomide. | Prommer, EE. 2010. Am J Hosp Palliat Care. 27: 198-204. PMID: 19843880
- La thalidomide inhibe sélectivement la production de facteur de nécrose tumorale alpha par des monocytes humains stimulés. | Sampaio, EP., et al. 1991. J Exp Med. 173: 699-703. PMID: 1997652
- La thalidomide protège les souris contre les crises aiguës induites par le pentylène-tétrazol et la pilocarpine. | Islas-Espinoza, AM., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 671-684. PMID: 30405000
- La thalidomide prévient la thrombocytopénie immunitaire médiée par les anticorps chez les souris. | Xu, M., et al. 2019. Thromb Res. 183: 69-75. PMID: 31670229
- Pharmacocinétique des métabolites oxydatifs primaires de la thalidomide chez les rats et chez les souris chimériques humanisées avec différents hépatocytes humains. | Miura, T., et al. 2021. J Toxicol Sci. 46: 311-317. PMID: 34193768
- La thalidomide atténue les lésions cutanées et l'inflammation chez les souris atteintes de rosacée induites par une exposition à long terme au LL-37. | Kang, Y., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 4127-4138. PMID: 36483458
- La thalidomide est un inhibiteur de l'angiogenèse. | D'Amato, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4082-5. PMID: 7513432
- La thalidomide inhibe la réplication du virus de l'immunodéficience humaine de type 1. | Makonkawkeyoon, S., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5974-8. PMID: 8327469
Inhibiteur de:
α-defensin 1B, β-defensin 1, β-defensin 116, β-defensin 118, β-defensin 119, β-defensin 124, β-defensin 3, β-defensin 4, β-defensin 47, 1700008O03Rik, 1700065O13Rik, 1700066B19Rik, 1700066C05Rik, 1810022K09Rik, 1810030N24Rik, 4921511H03Rik, 4930422I07Rik, 4930430D24Rik, 9930039A11Rik, AAMP, ADAM5, AHSP, AIFL, AIM2, AL, ANGEL1, Angiogenesis, ANKRD39, APC13, Apg12, apoL11a, APRIL-TWEAK, ARMC6, Arxes2, ATBF1, Axotrophin, B lymphocytes, B-Myc, B7-H4, Baff, BAI-1, Bcl-11a, Bcl-7b, BMCP1, BMP-10, BTBD1, BTN3A2, BTN3A3, BTNL9, C10orf131, C10orf72, C11orf51, C12orf62, C14orf93, C18orf34, C18orf54, C19orf22, C1orf189, C1orf62, C1orf94, C2, C20orf106, C20orf160, C21orf77, C2orf29_D1Bwg0212e, C3b, C4orf30, C5orf27, C87436, C9orf97, CARD 9, CARD11, Cardiotrophin-1, CCL15, CD16, CD200R2, CD3EAP, CD8α, Cdc27, Cdt2, CEI, ChM-I, CLEC-14A, CLEC-18B, CNBP, COL4A3, CRBN, CRLF3, CRS4C-4, cryptdin 21, CS1, CTGLF2, CUL-2, CUL-3, CUL-7, CYP4B1, D2Ertd750e, DCAF15, DCAF17, DcR2, DcR3, dcTRAILR1, Dcun1D1, Dcun1D4, DDX37, Dectin-2, DEPDC5, Differentiated Endothelial Cell Marker, DPRX, Eci3, EG243302, EG545802, EG624439, EG624584, EG627009, EG637776, Endomucin, EndoV, Envoplakin, Erythroid lineage, ESM-1, ETV3L, FAF1, FAM171A1, FAM171A2, FAM193B, FAM22B, FAM22E, FAM54B, FAM90A1, FAS-L, Fbxo12, Fbxo12J, FBXO48, Fbxw13, Fbxw16, FBXW17, Fbxw19, FBXW5, FBXW9, FcRH1, FcRH2, FcRH3, FcRH4, FcRH6, FHAD1, FIGLA, Forkhead box N (FOXN), FOXN1, gasdermin C, glypican-4, Gm757, H2-Eκ, Haptoglobin, HECTD3, HEG1, Hemoglobin β, Hemoglobin ε, Herc4, HIP12, HLA-DR, HNP, HOM-TES-103, HORMAD2, HPA2b, HPRG, HRG-β3, HSPC121, HSTF4, I830127L07Rik, ICSBP, IFN-α12, Ig λ chain V4A, IgA chain C, IgD Chain C, IgG κ light chain, IgG Fab fragment, IgG2, IgH-VJ558, Ikaros, IL-1δ, IL-10, IL-12A p35, IL-17B, IL-1F5, IL-2R, IL-5R, IRF-6, Isthmin, ITF-2, KBTBD13, KCTD19, KHDC1L, KIAA1984, KIR3DL2, KLHDC6, KLHL1, KLHL11, KLHL21, KLHL6, Klra22, KRTAP16-8, KRTDAP, Laminin γ-2, LAT2, LGALS9, ligatin, LOC100039284, LOC100039674, LOC100039815, LOC100040158, LOC100041061, LOC100041190, LOC100041229, LOC100041231, LOC100041239, LOC100041242, LOC100041261, LOC100041273, LOC100041373, LOC100041436, LOC100041448, LOC339047, LOC388237, LOC388339, LOC391722, LOC641696, LOC645966, LOC646522, LOC728581, LRRC61, LRRCC1, LRWD1, LST1, Lubricin, Ly-49C, Ly-49E, Ly-49J, Ly-49L, Ly-49W, MAGE-6, MAGE-A12, MAGE-C2, MAGE-H1, MAGI-1b, MASS1, MIB1, MIC2, MIG, Multimerin-2, MUM1, MYEOV2, myotublarin, NAIP1, NALP10, NBPF1, Nedd-2, NF-1B, NF-1X, NFYB, NHLRC3, NKAPL, NKG2-E, Nolz-1, NORRIN, NOTO, OBP-B, Olr1020, Olr1155, Olr1642, Olr1704, Olr233, Olr322, Olr374, Olr463, Olr697, Olr724, Olr733, Olr748, Olr766, OTC, OTTMUSG00000010438, OTTMUSG00000019784, p73β, PAGE-4, PCNP, PEDF, Per2, Per3, Peroxin 11β, PHAPI2, PIGF, PIGF-2, PJA1, Plasma Cell, PlGF, PLZF, POLDIP3, PP2Cη, PRAME like-6, PRAMEF24, Proliferin-1, Proliferin-4, PSG1, Ptx3, QPCTL, rat endothelium, RECK, RFPL4A, RHBDL6, RhCE, RHOXF1, RNF10, RNF113A2, RNF126, RNF133, RNF141, RNF150, RNF151, RNF175, RNF220, RNF39, RPB2, Rsl2, Rslcan-11, Rslcan-14, Rsp5, RUNDC2A, S-100A2, SAGE1, SB144, SCAPER, SEMA4G, Serglycin, SFTPG, SIAH-2, Siglec-1, SIMPL, Skeletrophin, Skp1, Slfn4, SLURP-2, SMOC-1, SP-B, SPA-1, SPARC, SUSD4, Svs3a, T6BP, TAJ-α, TAJ-β, TAL1, Talanin, TALL-1, Tctex3, TEM5, TEM7, TEM8, Tenr, Tensin, TIGD6, TIMP-1, Tmem217, TNF alpha, TNF-IP 1, TNFα-IP 2, TNFα-IP 8, TNFα-IP 8L1, TNFα-IP 8L2, TNFβ, Tnfrsf26, TPO, TRAF7, Trap1a, TRIM, TRIM34B, TRIM58, Tropomyosin α, Tsga8, TTC14, TTC30A2, TUSC1, TWEAK, twisted gastrulation, UBCE7IP4, UBE2H, UBE2Z, UBE3C, Ubr1, Ubr7, UBTD1, USP46, USP51, V1RD16, V1RD20, V1RD4, VPS33A, WARP, WBSCR19, WDR21C, WDR40C, WDSOF1, WDYHV1, Xlr3b, Xlr4, YKL-39, ZBTB26, Zfp738, ZFP760, Zfp808, ZFP809, ZFP81, ZFP810, ZKSCAN5, ZNF275, ZNF286, ZNF326, ZNF346, ZNF385C, ZNF397OS, ZNF41, ZNF474, ZNF512B, ZNF513, ZNF611, ZNF643, ZNF684, ZNF717, ZNF720, ZNF730, ZNF766, et ZNF814.Activateur de:
4933422H20Rik, Abin-1, Act1, ANG V, ANGRP, APOBEC3B, ASB-13, ASB-17, ASB-8, B7-H6, BAFF-R, BCMP1, BPIL2, bradykinin B1 R, BTBD18, c-IAP2, C1orf181, C20orf160, C4orf30, C9orf142, caspase-7, CCDC76, CD137L, CD16-A, CD38, CD8β, Cdc53, CDT6, CEACAM6, CKR-1, CMTM7, COP9, CSMD3, CT47A12, CUL-5, DAND5, DC Marker, Dcun1D3, Differentiated Endothelial Cell Marker, DPF2, Dtl, DTX3L, E6-AP, Ebi3, EDRF1, EFP, EG408191, EG666747, EGFL6, Elf-1, Elongin C, Endoglin, FAT10, FBL13, FBL19, FBX23, FBXW18, FCAMR, FGF-2, FLJ44635, FOG, Fragilis, galectin-1, GBP8, GCM2, GRAIL, gremlin-1, Hairy Cell Leukemia Marker, Helios, Hep B sAg, Hrs, IBRDC2, IFN-γRβ, IKIP, IL-1β, IL-17E, IL-22Rα2, IL-5R, ILT-7, IRF-2BP2, KBTBD7, KIAA0649, KIR3DL2, KIR3DL3, KLHDC7B, KLHL14, KLHL36, KLHL5, KLHL9, KSHV ORF 72, LOC100039850, LOC100040201, LOC100041076, LOC645359, LOC646522, LSP1, LTBP-1, LUCA15, Ly49F, MAGE-B3, MARCH3, MARCH8, MCP-1, MDMX, MHC class II DQ, MIP-2, MLF2, neuropilin, Neutrophil Marker, NK 2B4, NKG2-C, NKLAM, NKp46, Pdcd-1L2, PI-9, PIAS 3, PIGF, PIGF-2, Plasmacytoid DC Marker, PlGF2, PLVAP/PV1, Proliferin, PSG, Pyrin, RBBP9, RELL1, RELL2, RFFL, RFPL2, RIP4, RNF122, RNF141, RNF149, RNF165, RNF214, RNF222, RNF23, RNF25, RNF38, RNF4, RNF6, SIAH3, SIRP-α2, Skeletrophin, Slfn1, SOCS-4, SPAG6, SVEP1, TARSH, TBX20, TGFβ RIII, tinman, TNFα-IP 1, Tnfrsf26, TRADD, TRAF1, TRIAD1, TRIM30, TRIM40, TRIM48, TRIM60, TRIM69, TROY, TTLL7, Ub, UBA3, UBC12, UBC2, UBC8, UBE1Y1, UBE2B, UBE2L3, UBE2O, UBE2Q1, UBE2S, UBE2U, UBE2W, UBE2Z, UBE4A, UBL3, UBL5, Ubr3, UCH-L5, UFD2, USP13, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP34, USP9Y, v-SNARE Vti1p, V2R13, Vasohibin-1, VEGF-B, VSIG10, WDR21A, WDR41, WSB2, ZBTB37, et ZNF684.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Thalidomide, 100 mg | sc-201445 | 100 mg | RMB1230.00 | |||
Thalidomide, 500 mg | sc-201445A | 500 mg | RMB3949.00 |