T24 Cell Lysate: sc-2292

Le lysat cellulaire T24 est dérivé des cellules T24, une lignée cellulaire humaine de carcinome de la vessie établie à partir d'un patient atteint d'un carcinome à cellules transitionnelles. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche sur le cancer pour explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression et les métastases du cancer de la vessie. Les cellules T24 abritent des mutations génétiques caractéristiques, notamment des altérations du gène HRAS, ce qui rend le lysat précieux pour l'étude des voies de signalisation oncogènes. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire T24 pour analyser l'expression, la phosphorylation et les interactions de protéines clés impliquées dans des cascades de signalisation critiques telles que les voies MAPK/ERK, PI3K/AKT et Wnt/β-caténine en utilisant des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la spectrométrie de masse. Ce lysat est particulièrement utile pour étudier les mécanismes moléculaires de la prolifération cellulaire, de la survie et de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), qui sont essentiels pour l'invasion tumorale et les métastases. En outre, le lysat cellulaire T24 permet d'étudier les effets de divers composés chimiques sur ces voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires à l'origine de la progression du cancer de la vessie. En comparant les lysats de T24 avec ceux de cellules urothéliales normales, les scientifiques peuvent identifier des altérations moléculaires spécifiques associées au carcinome de la vessie, ce qui fait progresser la recherche en biologie du cancer et facilite l'identification de cibles moléculaires potentielles à explorer plus avant dans le domaine de l'oncologie.

T24 Cell Lysate Références:

1. Hyperphosphorylation de pRb: un mécanisme d'inactivation de la voie de suppression des tumeurs RB dans le cancer de la vessie.  |  Chatterjee, SJ., et al. 2004. J Pathol. 203: 762-70. PMID: 15221935
2. La surexpression de l'alpha-défensine est associée à l'invasivité du cancer de la vessie.  |  Holterman, DA., et al. 2006. Urol Oncol. 24: 97-108. PMID: 16520271
3. L'altération de l'expression de la RB définit des groupes de patients atteints de sarcomes des tissus mous ayant des comportements biologiques et cliniques distincts.  |  Polsky, D., et al. 2006. Histol Histopathol. 21: 743-52. PMID: 16598673
4. Le profilage protéomique des carcinomes mammaires identifie C7orf24, une gamma-glutamyl cyclotransférase, comme biomarqueur potentiel du cancer.  |  Gromov, P., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 3941-53. PMID: 20527979
5. La sérine/thréonine protéine kinase AKT module l'autophagie déclenchée par la baicaline dans les cellules humaines du cancer de la vessie T24.  |  Lin, C., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 993-1000. PMID: 23354080
6. Laboratoire sur puce pour les immunodosages multiplexés visant à détecter le cancer de la vessie à l'aide de manipulations diélectrophorétiques multifonctionnelles.  |  Chuang, CH., et al. 2015. Lab Chip. 15: 3056-64. PMID: 26087450
7. Immunocapteur pour la détection ultrasensible et quantitative du cancer de la vessie dans le cadre de tests au point d'intervention.  |  Chuang, CH., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 84: 126-32. PMID: 26777732
8. Essai ultrasensible d'électrophorèse sur puce basé sur une stratégie d'amplification du signal à double cycle assistée par séparation pour la détection de microARN dans le lysat cellulaire.  |  Wei, K., et al. 2018. Analyst. 143: 1468-1474. PMID: 29473062
9. Une nouvelle stratégie d'amplification du signal multiplex basée sur une plate-forme d'électrophorèse sur puce pour améliorer la séparation et la détection des microARN.  |  Wei, K., et al. 2018. Talanta. 189: 437-441. PMID: 30086943
10. L'association entre l'ascorbate et les facteurs inductibles par l'hypoxie dans le carcinome rénal humain nécessite une protéine Von Hippel-Lindau fonctionnelle.  |  Wohlrab, C., et al. 2018. Front Oncol. 8: 574. PMID: 30555801
11. Profil métabolique et relation structure-activité du resvératrol et de ses analogues dans les cellules cancéreuses de la vessie humaine.  |  Yang, Y., et al. 2019. Cancer Manag Res. 11: 4631-4642. PMID: 31191024
12. L'ascorbate module la voie hypoxique en augmentant l'activité intracellulaire des hydroxylases HIF dans les cellules de carcinome rénal.  |  Wohlrab, C., et al. 2019. Hypoxia (Auckl). 7: 17-31. PMID: 31192266
13. Immunodétecteur impédimétrique sans étiquette pour la détection efficace du cancer de la vessie dans les échantillons d'urine cliniques.  |  Shaikh, MO., et al. 2020. Biomed Microdevices. 22: 45. PMID: 32607868
14. TRIM38 déclenche l'uniquitination et la dégradation du transporteur de glucose de type 1 (GLUT1) pour limiter la progression tumorale dans le cancer de la vessie.  |  Wang, X., et al. 2021. J Transl Med. 19: 508. PMID: 34906161
15. Comparaison de la liaison des protéines E7 du papillomavirus humain de type 16 et du papillomavirus de lapin de queue de coton au produit du gène du rétinoblastome.  |  Haskell, KM., et al. 1993. J Gen Virol. 74 (Pt 1): 115-9. PMID: 8380832