T-47D Cell Lysate: sc-2293

Le lysat cellulaire T-47D est dérivé des cellules T-47D, une lignée cellulaire humaine de cancer du sein établie à partir de l'épanchement pleural d'une patiente de 54 ans atteinte d'un carcinome mammaire canalaire infiltrant. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer du sein et la réactivité hormonale. Les cellules T-47D sont positives aux récepteurs d'œstrogènes (ER) et de progestérone (PR), ce qui rend le lysat précieux pour l'étude des voies de signalisation hormonale et de leur impact sur la croissance et la survie des tumeurs. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire T-47D pour analyser l'expression, la phosphorylation et les interactions des protéines clés impliquées dans les voies de signalisation telles que PI3K/AKT, MAPK/ERK et JAK/STAT en utilisant des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la spectrométrie de masse. Ce lysat est particulièrement utile pour examiner les mécanismes moléculaires de la régulation transcriptionnelle médiée par les récepteurs hormonaux et les effets des agonistes et des antagonistes hormonaux. En outre, le lysat cellulaire T-47D permet d'explorer les réponses cellulaires à divers composés chimiques, ce qui donne un aperçu de la modulation des voies de signalisation à l'origine de la progression du cancer du sein. En comparant les lysats T-47D avec ceux de cellules épithéliales mammaires normales, les scientifiques peuvent identifier des altérations moléculaires spécifiques associées au carcinome mammaire, faisant ainsi progresser la recherche en biologie du cancer et en signalisation hormonale.

T-47D Cell Lysate Références:

1. Identification d'une protéine humaine de la famille HECT présentant une homologie avec le gène suppresseur de tumeur des disques hyperplasiques de la drosophile.  |  Callaghan, MJ., et al. 1998. Oncogene. 17: 3479-91. PMID: 10030672
2. Coopération de p27(Kip1) et p18(INK4c) dans l'arrêt du cycle cellulaire des cellules cancéreuses du sein T-47D, provoqué par les progestatifs.  |  Swarbrick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 2581-91. PMID: 10713180
3. Le récepteur tyrosine kinase met du facteur de croissance hépatocytaire est un substrat de la protéine-tyrosine phosphatase DEP-1 du récepteur.  |  Palka, HL., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5728-35. PMID: 12475979
4. Sulfotransférase 2B1b dans le sein humain: différences de localisation subcellulaire chez les femmes afro-américaines et caucasiennes.  |  Dumas, NA., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 111: 171-7. PMID: 18586095
5. L'acide linoléique conjugué diminue la croissance des cellules cancéreuses du sein humain mcf-7 et les niveaux du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline.  |  Amarù, DL. and Field, CJ. 2009. Lipids. 44: 449-58. PMID: 19266226
6. RPAP3 renforce la cytotoxicité de la doxorubicine en altérant la voie NF-kappa B.  |  Shimada, K., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 404: 910-4. PMID: 21184742
7. Les composés du récepteur sélectif des œstrogènes bêta (SERM-bêta) modulent l'expression de l'ARNm de la tryptophane hydroxylase-1 (TPH-1) du noyau du raphé et provoquent des effets de type antidépresseur dans le test de la nage forcée.  |  Clark, JA., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 1051-63. PMID: 22796107
8. Le facteur de coagulation VII est régulé par le récepteur des androgènes dans le cancer du sein.  |  Naderi, A. 2015. Exp Cell Res. 331: 239-250. PMID: 25447311
9. Génération de nouveaux anticorps monoclonaux anti-MUC1 avec des spécificités glucidiques conçues à l'aide de la bibliothèque de glycopeptides MUC1.  |  Naito, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 7493-7505. PMID: 30023556
10. L'hormone thyroïdienne facilite la décidualisation in vitro des cellules stromales endométriales humaines par l'intermédiaire des récepteurs de l'hormone thyroïdienne.  |  Kakita-Kobayashi, M., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32242219
11. Le domaine MAM contenant 2 est un biomarqueur potentiel du cancer du sein qui présente une activité de suppression des tumeurs.  |  Lee, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12883. PMID: 32707597
12. Présence de récepteurs d'œstrogènes et de progestérone dans les hémangiomes infantiles proliférants et involuants.  |  Johnson, A., et al. 2021. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 74: 3061-3065. PMID: 34011473
13. Association directe de pp125FAK avec la paxilline, le mécanisme de ciblage de l'adhésion focale de pp125FAK.  |  Tachibana, K., et al. 1995. J Exp Med. 182: 1089-99. PMID: 7561682
14. L'expression inductible de la cycline D1 dans les cellules cancéreuses du sein humain T-47D est suffisante pour l'activation de Cdk2 et l'hyperphosphorylation de pRB.  |  Musgrove, EA., et al. 1996. J Cell Biochem. 60: 363-78. PMID: 8867812