SW480 Cell Lysate: sc-2219

Le lysat de cellules SW480 est dérivé de cellules SW480, une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome colorectal établie à partir de la tumeur primaire d'un homme de 50 ans atteint d'un carcinome colorectal de stade B selon la classification de Duke. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer colorectal et les métastases. Les cellules SW480 abritent des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs, tels que KRAS et APC, ce qui rend le lysat précieux pour l'étude des voies de signalisation impliquées dans la croissance, la survie et la différenciation des tumeurs. Les chercheurs utilisent le lysat de cellules SW480 pour analyser l'expression, la phosphorylation et les interactions des protéines impliquées dans des voies critiques telles que Wnt/β-caténine, PI3K/AKT et MAPK/ERK en utilisant des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la spectrométrie de masse. Ce lysat est particulièrement utile pour examiner les effets de ces altérations génétiques sur la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), qui sont essentiels pour l'invasion tumorale et les métastases. En outre, le lysat cellulaire SW480 permet d'explorer les réponses cellulaires à divers composés chimiques et facteurs de croissance, ce qui donne un aperçu de la modulation des voies de signalisation qui régissent la progression du cancer colorectal. En comparant les lysats de SW480 avec ceux de cellules épithéliales coliques normales, les scientifiques peuvent identifier des altérations moléculaires spécifiques associées au carcinome colorectal, faisant ainsi progresser la recherche en biologie du cancer et en transduction des signaux.

SW480 Cell Lysate Références:

1. Le gène de la bêta 2-microglobuline est muté dans une lignée cellulaire humaine de cancer du côlon (HCT) déficiente dans l'expression des antigènes HLA de classe I à la surface des cellules.  |  Gattoni-Celli, S., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1201-4. PMID: 1737380
2. Endocytose du resvératrol via les radeaux lipidiques et activation des voies de signalisation en aval dans les cellules cancéreuses.  |  Colin, D., et al. 2011. Cancer Prev Res (Phila). 4: 1095-106. PMID: 21467134
3. La surexpression de l'intégrine αvβ6 modifie le protéome des cellules cancéreuses colorectales en faveur d'une prolifération élevée et d'un changement dans l'adhésion cellulaire qui augmente l'invasion.  |  Cantor, D., et al. 2013. J Proteome Res. 12: 2477-90. PMID: 23668677
4. Identification de l'ATPase du réticulum endoplasmique transitoire palmitoylée par technique protéomique et anticorps antipalmitoylation.  |  Fang, C., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 956-62. PMID: 26865113
5. Hsa-miR-875-5p exerce une fonction de suppression des tumeurs par la régulation négative de l'EGFR dans le carcinome colorectal (CRC).  |  Zhang, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 42225-42240. PMID: 27302926
6. Une nouvelle approche quantitative de marquage isobarique triplex des terminaisons pour fournir simultanément trois sources quantitatives.  |  Jiang, H., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1001: 70-77. PMID: 29291808
7. Le microARN-202-5p fonctionne comme un suppresseur de tumeur dans le carcinome colorectal en ciblant directement SMARCC1.  |  Ke, SB., et al. 2018. Gene. 676: 329-335. PMID: 30144500
8. Inhibition de l'interaction protéine-protéine β-caténine/lymphome à cellules B 9 à l'aide d'inhibiteurs sulfono-γ-Apeptide imitant l'hélice α.  |  Sang, P., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 10757-10762. PMID: 31088961
9. Surveillance des changements dynamiques du niveau d'ATP par l'inhibition de l'ATP synthase modulée par l'oligomycine dans les cellules cancéreuses SW480 à l'aide d'un aptamère ADN fluorescent de commutation 'On-Off'.  |  Ratajczak, K., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 6899-6911. PMID: 31407049
10. Le miR-106b-3p exosomal dérivé du cancer colorectal favorise les métastases en régulant à la baisse l'expression de DLC-1.  |  Liu, H., et al. 2020. Clin Sci (Lond). 134: 419-434. PMID: 32065214
11. Un biocapteur à signal très sensible pour le microARN 142-3p basé sur l'extinction de l'électrochimiluminescence Ru(bpy)32+-TPA par des points de carbone et sur l'amplification du recyclage de la cible assistée par une nucléase spécifique duplex.  |  Yang, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6692-6695. PMID: 32412030
12. Le virus oncolytique de l'herpès simplex de type 1 exprimant l'IL-12 se réplique efficacement et tue les cellules cancéreuses colorectales humaines.  |  Haghighi-Najafabadi, N., et al. 2021. Microb Pathog. 160: 105164. PMID: 34478858
13. ATAD2 favorise la progression du cancer colorectal en régulant l'expression de TRIM25 via une boucle de rétroaction positive avec les facteurs de transcription E2F.  |  Tong, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 594: 146-152. PMID: 35085891
14. Dissection génétique et biochimique des liens protéiques dans le complexe cadhérine-caténine.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
15. La perte de régulation de la bêta-caténine par la protéine suppresseur de tumeur APC est en corrélation avec la perte de structure due à des mutations somatiques communes du gène.  |  Rubinfeld, B., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4624-30. PMID: 9377578