Structure moléculaire de STA-21, Numéro CAS: 28882-53-3
STA-21 (CAS 28882-53-3)
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Noms alternatifs:
(S)-Ochromycinone; Deoxytetrangomycin
Application(s):
STA-21 est un inhibiteur de la signalisation du facteur de transcription Stat3
Numéro CAS:
28882-53-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.31
Formule Moléculaire:
C19H14O4
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STA-21 est un inhibiteur de petite molécule qui présente un intérêt dans le domaine de la recherche en biochimie et en biologie cellulaire. Il est connu pour inhiber le transducteur de signal et activateur de la transcription 3 (STAT3), une protéine impliquée de manière critique dans des processus cellulaires tels que la prolifération, la survie et la différenciation. Les chercheurs utilisent STA-21 pour étudier la voie de signalisation STAT3 et son rôle dans la communication cellulaire. En inhibant STAT3, STA-21 aide à disséquer les effets en aval de cette voie et à identifier les gènes régulés par l'activité transcriptionnelle de STAT3. Il est également utilisé dans des études visant à comprendre les mécanismes moléculaires qui contribuent à l'activation aberrante de STAT3, communément observée dans divers troubles de la signalisation cellulaire.
STA-21 (CAS 28882-53-3) Références
- Un composé de faible poids moléculaire découvert par le biais d'une base de données virtuelle inhibe la fonction Stat3 dans les cellules cancéreuses du sein. | Song, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 4700-5. PMID: 15781862
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- LLL-3 inhibe l'activité STAT3, supprime la croissance des cellules de glioblastome et prolonge la survie dans un modèle de glioblastome chez la souris. | Fuh, B., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 106-12. PMID: 19127268
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- STA-21, un inhibiteur prometteur de STAT-3 qui régule réciproquement les cellules Th17 et Treg, inhibe l'ostéoclastogenèse chez la souris et l'homme et atténue l'inflammation auto-immune dans un modèle expérimental de polyarthrite rhumatoïde. | Park, JS., et al. 2014. Arthritis Rheumatol. 66: 918-29. PMID: 24757144
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- Un traitement combinant le tacrolimus et un inhibiteur de STAT3 régule les cellules Treg et les plasmocytes. | Park, JS., et al. 2018. Int J Immunopathol Pharmacol. 32: 2058738418778724. PMID: 29873267
- Développement de l'ODZ10117 à base d'oxadiazole en tant qu'inhibiteur à petite molécule de STAT3 pour la thérapie ciblée du cancer. | Kim, BH., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 31684051
- L'IL-17 induit le facteur 1 dérivé des cellules stromales et le facteur profibrotique dans les fibroblastes de la peau dérivée des chéloïdes via la voie STAT3. | Lee, SY., et al. 2020. Inflammation. 43: 664-672. PMID: 31814061
- La combinaison des inhibiteurs d'ERK2 et de STAT3 favorise les effets anticancéreux sur les cellules de leucémie lymphoblastique aiguë. | Jasek-Gajda, E., et al. 2020. Cancer Genomics Proteomics. 17: 517-527. PMID: 32859630
- Le ciblage de STAT3 prévient les événements moléculaires oncogènes induits par le reflux biliaire et liés à la carcinogenèse de l'hypopharynx. | Vageli, DP., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 75-87. PMID: 34850540
Inhibiteur de:
IFIT3, IL-23, Stat3, et Transcription Factor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
STA-21, 1 mg | sc-200757 | 1 mg | RMB3294.00 |