Anticorps spectrin β I (4C3): sc-58851

L'anticorps Spectrin β I (4C3) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la spectrine β I dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par le biais d'applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'immunofluorescence (IF). La spectrine β I joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurelle et de la stabilité du cytosquelette, en particulier dans les érythrocytes, où la spectrine β I fait partie du réseau cytosquelettique de spectrine qui sous-tend la membrane plasmique. La spectrine β I est essentielle pour préserver la forme biconcave unique des globules rouges, qui est vitale pour leur flexibilité et leur capacité à naviguer dans la microvasculature. La sous-unité β I de la spectrine s'associe à la spectrine α I pour former des hétérodimères, qui s'assemblent ensuite en structures oligomériques plus grandes qui fournissent un support mécanique et une organisation à la membrane. La perturbation de la fonction de la spectrine β I peut entraîner divers troubles hématologiques, ce qui souligne l'importance de la spectrine β I dans l'architecture et la fonction cellulaires. L'anticorps anti-spectrine β I (4C3) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique du cytosquelette, l'intégrité de la membrane et les pathologies associées.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps spectrin β I (4C3) Références:

1. SPTBN1 inhibe les réponses inflammatoires et l'hépatocarcinogenèse via la stabilisation de SOCS1 et la régulation à la baisse de p65 dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Lin, L., et al. 2021. Theranostics. 11: 4232-4250. PMID: 33754058
2. Les variantes hétérozygotes de SPTBN1 sont à l'origine de la déficience intellectuelle et de l'autisme.  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
3. Des variantes pathogènes de SPTBN1 sont à l'origine d'un syndrome neurodéveloppemental autosomique dominant.  |  Cousin, MA., et al. 2021. Nat Genet. 53: 1006-1021. PMID: 34211179
4. SPTBN1 réduit la progression du carcinome rénal à cellules claires par la reprogrammation de la glycolyse de manière dépendante de GPT2.  |  Wu, J., et al. 2022. J Transl Med. 20: 603. PMID: 36527113
5. Révélation de l'expression spécifique à un organe de SPTBN1 à l'aide d'une analyse de séquençage de l'ARN d'une seule cellule.  |  Jung, J. and Wu, Q. 2023. bioRxiv.. PMID: 37333135
6. Les gènes du complexe MICOS mitochondrial, impliqués dans le syndrome du cœur gauche hypoplasique, maintiennent la contractilité cardiaque et l'intégrité de l'actomyosine.  |  Birker, K., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37404133
7. La modification m6 A de circPRKAR1B par METTL3 favorise la colite de Crohn en induisant la pyroptose via l'inhibition de l'autophagie.  |  Zhao, J., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1405. PMID: 37679886
8. Analyse de l'immunoinfiltration et de l'EndoMT basée sur les gènes liés à la voie de signalisation TGF-β dans l'infarctus aigu du myocarde.  |  Shen, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5183. PMID: 38431730
9. Différences entre les sexes dans la pléiotropie de la difficulté auditive avec les phénotypes dérivés de l'imagerie: une étude à l'échelle du cerveau.  |  He, J., et al. 2024. Brain. 147: 3395-3408. PMID: 38454550
10. Les aldéhydes modifient la signalisation du TGF-β et induisent l'obésité et le cancer.  |  Yang, X., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114676. PMID: 39217614

L'anticorps spectrin β I préféré est l'Anticorps spectrin β I (B-1): sc-374309.