Date published: 2025-9-16

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Sodium fumarate dibasic (CAS 17013-01-3)

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Noms alternatifs:
Disodium fumarate; Disodium maleate; maleic acid
Numéro CAS:
17013-01-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
160.04
Formule Moléculaire:
C4H2Na2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fumarate de sodium dibasique est un composé polyvalent qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et inodore, composée de sodium, d'oxygène et de carbone. En tant que sel de l'acide fumarique, il est largement utilisé comme additif alimentaire et comme conservateur. Vous pouvez également le rencontrer sous d'autres noms, tels que fumarate d'hydrogène disodique, fumarate de sodium ou fumarate d'hydrogène sodique. Ses applications sont vastes, allant de la production d'aliments et de boissons à son rôle dans l'industrie cosmétique. Ce composé a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies, qui ont révélé ses puissantes propriétés antioxydantes, très appréciées dans divers secteurs, dont celui de l'alimentation et des boissons. Il excelle en tant que conservateur, stabilisateur et émulsifiant dans les aliments et les boissons. Les capacités antioxydantes du fumarate de sodium dibasique contribuent à protéger les cellules des dommages oxydatifs en piégeant efficacement les radicaux libres. En se liant à ces radicaux, il protège les cellules des dommages. Le fumarate de sodium dibasique apparaît comme un composant précieux aux applications très variées. Son importance et sa polyvalence ont attiré l'attention de la communauté scientifique.


Sodium fumarate dibasic (CAS 17013-01-3) Références

  1. La synthèse de l'AI-3 ne dépend pas de luxS chez Escherichia coli.  |  Walters, M., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 5668-81. PMID: 16885435
  2. Un laboratoire portable sur puce basé sur le MCE avec un détecteur de conductivité sans contact à double couplage capacitif dans une cartouche de cellules remplaçables.  |  Ansari, K., et al. 2013. Electrophoresis. 34: 1390-9. PMID: 23420647
  3. Croissance aérobie de Campylobacter dans des milieux supplémentés en C3-monocarboxylates et C4-dicarboxylates.  |  Hinton, A. 2013. J Food Prot. 76: 685-90. PMID: 23575134
  4. Développement d'un milieu acide nalidixique amphotéricine B vancomycine (NAV) pour l'isolement de Campylobacter ureolyticus dans les selles de patients présentant une gastro-entérite aiguë.  |  O'Doherty, A., et al. 2014. Br J Biomed Sci. 71: 6-12. PMID: 24693569
  5. Analyse métabolomique et de réseau de l'Haematococcus pluvialis produisant de l'astaxanthine dans diverses conditions de stress.  |  Su, Y., et al. 2014. Bioresour Technol. 170: 522-529. PMID: 25164345
  6. Les riboswitches GEMM-I de Geobacter détectent le second messager bactérien AMP-GMP cyclique.  |  Kellenberger, CA., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 5383-8. PMID: 25848022
  7. Le couplage en série de l'interaction hydrophobe et de la chromatographie en phase inversée avec des gradients simultanés permet une meilleure couverture du métabolome.  |  Haggarty, J., et al. 2015. Metabolomics. 11: 1465-1470. PMID: 26366140
  8. Un inhibiteur sélectif de petite molécule de la fumarate hydratase de Mycobacterium tuberculosis révèle un site de régulation allostérique.  |  Kasbekar, M., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 7503-8. PMID: 27325754
  9. Perméabilité intestinale régionale chez le rat: A Comparison of Methods.  |  Roos, C., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 4252-4261. PMID: 28920690
  10. La méthode de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse en tandem a révélé que les cellules cancéreuses du poumon présentaient des profils métaboliques distincts après traitement avec différents inhibiteurs de la pyruvate déshydrogénase kinase.  |  Zhang, W., et al. 2018. J Proteome Res. 17: 3012-3021. PMID: 30028142
  11. Salicibibacter halophilus sp. nov, une bactérie modérément halophile isolée du kimchi.  |  Oh, YJ., et al. 2019. J Microbiol. 57: 997-1002. PMID: 31659686
  12. Méthodes de sélection des conditions de cristallisation des enzymes SAM radicales.  |  Martin, L., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2353: 333-348. PMID: 34292557
  13. La perturbation cardiaque de l'assemblage du complexe II mitochondrial médié par SDHAF4 favorise la cardiomyopathie dilatée.  |  Wang, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3947. PMID: 35803927
  14. Activité alpha-bloquante de la prazosine. Effet sur les taux de catécholamines et les enzymes synthétiques des catécholamines.  |  Atkins, FL. and Nicolosi, GL. 1979. Biochem Pharmacol. 28: 1233-7. PMID: 36093

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium fumarate dibasic, 25 g

sc-215873
25 g
RMB463.00

Sodium fumarate dibasic, 100 g

sc-215873A
100 g
RMB982.00