Date published: 2025-9-17

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(±)-SKF-38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4)

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Noms alternatifs:
(±)-1-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrochloride
Application(s):
(+/-)-SKF-38393 hydrochloride est un agoniste D1DR (récepteur D1 de la dopamine) utilisé principalement comme outil de recherche.
Numéro CAS:
62717-42-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
291.77
Formule Moléculaire:
C16H17NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate (+/-)-SKF-38393 est un agoniste D1DR (récepteur D1 de la dopamine) utilisé principalement comme outil de recherche. Le chlorhydrate de SKF-38393 est un composé de benzazépine connu pour son activité en tant qu'agoniste partiel des récepteurs D1/D5. Avec une valeur IC50 de 110 nM, il fonctionne comme un agoniste D1. La cible principale du SKF 38393 est le récepteur D1 de la dopamine (D1DR), et son agonisme in vitro entraîne une désynchronisation induite de l'activité électroencéphalographique chez le rat. En outre, le chlorhydrate de SKF 38393 présente également un comportement agoniste vis-à-vis du récepteur SR-2C de la sérotonine (récepteur 5-HT1C). En plus de son activation des récepteurs D1/D5, il agit comme un activateur du D5DR. En tant que composé synthétique de la classe chimique des benzazépines, SKF 38393 a des effets stimulants et anorexigènes. Il augmente notamment la fréquence des mEPSC (courants postsynaptiques excitateurs miniatures) de manière dépendante de la concentration.


(±)-SKF-38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4) Références

  1. Effet d'un antagoniste du récepteur D1/5 de la dopamine sur l'inhibition de l'acquisition de la peur conditionnée induite par l'halopéridol.  |  Inoue, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 519: 253-8. PMID: 16135362
  2. Effets des agonistes et antagonistes dopaminergiques sur la fonction fréquence-réponse de l'autostimulation hypothalamique chez le rat.  |  Nakajima, S. and O'Regan, NB. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 39: 465-8. PMID: 1682950
  3. Les récepteurs D1 supersensibilisés sont responsables de l'augmentation de l'activité buccale après l'administration néonatale de 6-OHDA.  |  Kostrzewa, RM. and Gong, L. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 39: 677-82. PMID: 1686103
  4. Rôle des récepteurs de l'orexine dans le noyau accumbens dans le comportement de retournement dépendant de la dopamine chez les rats.  |  Kotani, A., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 613-9. PMID: 18160080
  5. L'absence d'entrées dopaminergiques allonge les cils primaires des neurones striataux.  |  Miyoshi, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e97918. PMID: 24830745
  6. Les effets des antagonistes sélectifs des récepteurs D1 ou D2 de la dopamine sur l'établissement d'un conditionnement de lieu induit par l'agoniste chez les rats.  |  Hoffman, DC. and Beninger, RJ. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 273-9. PMID: 2573075
  7. La stimulation préférentielle des récepteurs D1 ou D2 perturbe la réponse opérante récompensée par de la nourriture chez les rats.  |  Hoffman, DC. and Beninger, RJ. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 34: 923-5. PMID: 2576145
  8. Mécanismes dopaminergiques de fermeture de l'urètre dans un modèle de rat de la maladie de Parkinson.  |  Ouchi, M., et al. 2019. Neurourol Urodyn. 38: 1203-1211. PMID: 30937970
  9. Les mécanismes dopaminergiques de l'hypothalamus latéral régulent le comportement alimentaire en association avec les neuropeptides.  |  Yonemochi, N., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 519: 547-552. PMID: 31537386
  10. Preuve d'une réactivité rotationnelle hétérogène à l'apomorphine, au 3-PPP et au SKF 38393 chez les rats 6-hydroxydopamine-dénervés.  |  Fenton, HM., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 106: 363-72. PMID: 6442233
  11. Réponse comportementale au SKF 38393 et au quinpirole après un traitement antidépresseur chronique.  |  Allison, K., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 277: 139-44. PMID: 7493601
  12. Réponse intracellulaire des neurones striataux de rat in vitro au fénoldopam et au SKF 38393 à la suite de lésions des cellules dopaminergiques du mésencéphale.  |  Twery, MJ., et al. 1994. Synapse. 18: 67-78. PMID: 7825125
  13. Différences individuelles de comportement après l'amphétamine, le GBR-12909 ou l'apomorphine, mais pas le SKF-38393 ou le quinpirole.  |  Hooks, MS., et al. 1994. Psychopharmacology (Berl). 116: 217-25. PMID: 7862951
  14. Le blocage du récepteur A1 de l'adénosine potentialise sélectivement les effets moteurs induits par la stimulation du récepteur D1 de la dopamine chez les rongeurs.  |  Popoli, P., et al. 1996. Neurosci Lett. 218: 209-13. PMID: 8945765
  15. Atténuation de la nécrose neuronale oxydative par un agoniste de la dopamine D1 dans des cultures de cellules corticales de souris.  |  Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)-SKF-38393 hydrochloride, 100 mg

sc-264306
100 mg
RMB2019.00

(±)-SKF-38393 hydrochloride, 500 mg

sc-264306A
500 mg
RMB7976.00