SK-N-SH Cell Lysate: sc-2410

Le lysat cellulaire SK-N-SH provient d'une lignée cellulaire humaine de neuroblastome, largement utilisée dans la recherche en neurobiologie et en cancérologie en raison de son expression distincte des marqueurs neuronaux et adrénergiques. Ce lysat constitue une riche source de composants cellulaires, permettant aux chercheurs d'étudier les interactions protéiques, les modifications post-traductionnelles et les voies de signalisation relatives au neuroblastome et à d'autres affections neurologiques. Dans les études, le lysat des cellules SK-N-SH a joué un rôle déterminant dans l'investigation des voies intracellulaires, telles que celles impliquant MYCN, un gène significativement amplifié dans le neuroblastome qui influence la progression du cycle cellulaire et l'apoptose. Les chercheurs utilisent également ce lysat pour analyser l'effet de divers composés chimiques sur des processus cellulaires tels que la différenciation et la prolifération. En outre, il facilite le criblage de molécules susceptibles de moduler l'expression de protéines spécifiques associées à la pathophysiologie du neuroblastome. L'application du lysat cellulaire SK-N-SH dans ces domaines contribue à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires, en se concentrant uniquement sur la dynamique biochimique et moléculaire dans les environnements de recherche.

SK-N-SH Cell Lysate Références:

1. H9724, un anticorps monoclonal contre la flagelline de Borrelia burgdorferi, se lie à la protéine de choc thermique 60 (HSP60) dans des cellules vivantes de neuroblastome: un rôle potentiel de la HSP60 dans la signalisation des hormones peptidiques et dans une pathogenèse auto-immune de la neuropathie de la maladie de Lyme.  |  Sigal, LH., et al. 2001. Cell Mol Neurobiol. 21: 477-95. PMID: 11860186
2. La protéine neuronale NP25 interagit avec la F-actine.  |  Mori, K., et al. 2004. Neurosci Res. 48: 439-46. PMID: 15041197
3. Détermination de l'absorption de la choline à haute affinité (HACU) et de l'activité de la choline acétyltransférase (ChAT) dans la même population de cellules cultivées.  |  Ray, B., et al. 2009. Brain Res. 1297: 160-8. PMID: 19660442
4. L'apolipoprotéine E forme des dimères dans le cortex frontal et l'hippocampe humains.  |  Elliott, DA., et al. 2010. BMC Neurosci. 11: 23. PMID: 20170526
5. Des fragments d'anticorps dirigés contre différentes parties de la molécule d'adhésion des cellules neurales humaines L1 agissent comme inhibiteurs ou activateurs de la fonction L1.  |  Wang, Y., et al. 2012. PLoS One. 7: e52404. PMID: 23272240
6. Effets de la dioxine sur l'expression de l'acétylcholinestérase neuronale in vitro, médiés par les AhR.  |  Xie, HQ., et al. 2013. Environ Health Perspect. 121: 613-8. PMID: 23426015
7. La surexpression de l'alpha-synucléine augmente les niveaux de phospho-protéine phosphatase 2A via la formation du complexe calmoduline/Src.  |  Yang, W., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 180-94. PMID: 23796501
8. Le découplage de la protéine synaptique homer 1c des protéines cibles active l'entrée de calcium opérée par les réserves d'une manière semblable à celle d'un neurotransmetteur dans les cellules humaines de neuroblastome.  |  Ryazantseva, MA., et al. 2013. Dokl Biol Sci. 450: 181-4. PMID: 23821062
9. Les antigènes d'activation très tardive (VLA) sont des antigènes de surface cellulaire à réaction croisée entre les leucocytes humains et les neurones.  |  Pischel, KD., et al. 1986. J Exp Med. 164: 393-406. PMID: 2425033
10. Caractérisation des protéines liant le mercure dans les cellules humaines de neuroblastome SK-N-SH à l'aide de la chromatographie d'affinité pour les métaux immobilisés.  |  Li, Y., et al. 2018. Talanta. 178: 811-817. PMID: 29136899
11. Le knockdown de LINC00943 exerce des effets neuroprotecteurs dans la maladie de Parkinson en régulant l'expression de CXCL12 par l'intermédiaire du miR-7-5p.  |  Lian, H., et al. 2021. Genes Genomics. 43: 797-805. PMID: 33886117
12. L'hérédité biallélique dans une seule famille pakistanaise atteinte de déficience intellectuelle implique un nouveau gène candidat, le RDH14.  |  Pastore, SF., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23113. PMID: 34848785
13. Un virus présentant une mutation dans le site de liaison ICP4 du promoteur L/ST du virus de l'herpès simplex de type 1, mais pas un virus présentant une mutation dans le cadre de lecture ouvert P, présente une expression spécifique au type de cellule des transcrits gamma(1)34.5 et des transcrits associés à la latence.  |  Lee, LY. and Schaffer, PA. 1998. J Virol. 72: 4250-64. PMID: 9557715