Date published: 2025-9-16

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SK-N-MC Cell Lysate: sc-2237

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Fiches techniques
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; neuroepithelioma cells
  • Lysat cellulaire total fourni comme contrôle positif en Western Blot
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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Le lysat cellulaire SK-N-MC provient d'une lignée cellulaire humaine de neuroépithéliome, principalement utilisée pour étudier la différenciation neuronale et la biologie des tumeurs neuroépithéliales. Ce lysat est particulièrement utile pour étudier les voies de signalisation et les réseaux transcriptionnels impliqués dans les processus de différenciation des cellules neuroépithéliales. Il constitue une ressource complète pour l'analyse des interactions protéine-protéine et pour l'identification de biomarqueurs liés aux fonctions et aux transformations des cellules neuroépithéliales. L'utilisation du lysat SK-N-MC dans la recherche a facilité l'exploration des dynamiques intracellulaires, telles que la signalisation calcique et l'activité des récepteurs neuronaux, qui sont cruciales pour comprendre le comportement des cellules neuroépithéliales dans diverses conditions expérimentales. En outre, les chercheurs utilisent ce lysat pour étudier les effets des modifications génétiques et des traitements chimiques sur la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. L'accent mis sur les mécanismes cellulaires et moléculaires de base fait du lysat de cellules SK-N-MC un outil essentiel dans la recherche en biologie cellulaire, permettant d'élucider des processus biologiques complexes. Ces études contribuent de manière significative aux connaissances fondamentales dans les domaines de la neurobiologie et de la recherche cellulaire.

SK-N-MC Cell Lysate Références:

  1. L'induction de l'excitabilité électrique par le NGF nécessite l'action autocrine d'un facteur similaire au CNTF.  |  Lesser, SS., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 14: 169-79. PMID: 10576888
  2. Effets inhibiteurs de l'oxyde nitrique et du stress nitrosatif sur la dopamine-bêta-hydroxylase.  |  Zhou, X., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21241-6. PMID: 10887204
  3. Régulation par les récepteurs de l'expression génétique des molécules de guidage axonal: implications pour l'adaptation.  |  Jassen, AK., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 71-7. PMID: 16595738
  4. Effets inhibiteurs des pesticides sur l'activité du protéasome: implication dans la maladie de Parkinson.  |  Wang, XF., et al. 2006. Neurobiol Dis. 23: 198-205. PMID: 16626962
  5. Le recyclage endocytique des récepteurs muscariniques M5, dépendant de AGAP1/AP-3, favorise la libération de dopamine.  |  Bendor, J., et al. 2010. EMBO J. 29: 2813-26. PMID: 20664521
  6. Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau augmente l'expression de la MnSOD dans les cellules angiogéniques circulantes humaines.  |  He, T. and Katusic, ZS. 2012. Microvasc Res. 83: 366-71. PMID: 22261313
  7. Dimorphisme sexuel dans la signalisation du BDNF après hypoxie-ischémie néonatale et traitement par la nécrostatine-1.  |  Chavez-Valdez, R., et al. 2014. Neuroscience. 260: 106-19. PMID: 24361177
  8. Toxicité de l'ARN et perturbation du traitement de l'ARNr dans l'ataxie spino-cérébelleuse de type 2.  |  Li, PP., et al. 2021. Mov Disord. 36: 2519-2529. PMID: 34390268
  9. La signalisation CD2 induit la phosphorylation de CREB dans les lymphocytes primaires.  |  Guyot, DJ., et al. 1998. Immunology. 95: 544-52. PMID: 9893043

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SK-N-MC Cell Lysate

sc-2237
500 µg/200 µl
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