SK-BR-3 Cell Lysate: sc-2218

Le lysat cellulaire SK-BR-3 provient d'une lignée cellulaire humaine de cancer du sein, largement utilisée dans la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires du cancer du sein, en particulier ceux qui sont HER2-positifs. Ce lysat constitue une ressource vitale pour l'étude de la surexpression de la protéine HER2/neu, une caractéristique importante de cette lignée cellulaire associée à une croissance tumorale agressive et à un mauvais pronostic. Les chercheurs utilisent le lysat SK-BR-3 pour disséquer les voies de signalisation activées par HER2, y compris les voies PI3K/Akt et MAPK, qui sont cruciales pour la prolifération et la survie des cellules. En outre, ce lysat cellulaire permet d'explorer les mécanismes de résistance aux thérapies ciblées, car il contient des niveaux élevés de récepteurs HER2. Il est également utilisé pour étudier les changements dans l'expression des gènes et les modifications des protéines qui se produisent en réponse à divers traitements expérimentaux. En examinant ces aspects, le lysat cellulaire SK-BR-3 permet aux scientifiques de mieux comprendre la biologie du cancer du sein HER2-positif, en se concentrant strictement sur la dynamique cellulaire et moléculaire dans le cadre de la recherche. Cela contribue de manière significative aux connaissances fondamentales en oncologie, en améliorant la compréhension du comportement des cellules cancéreuses.

SK-BR-3 Cell Lysate Références:

1. Génération de mimiques peptidiques de l'épitope reconnu par le trastuzumab sur la protéine oncogène Her-2/neu.  |  Riemer, AB., et al. 2004. J Immunol. 173: 394-401. PMID: 15210798
2. NCL-CB11, un nouvel anticorps monoclonal reconnaissant le domaine interne de la protéine de l'oncogène c-erbB-2, efficace pour une utilisation sur des tissus fixés au formol et inclus en paraffine.  |  Corbett, IP., et al. 1990. J Pathol. 161: 15-25. PMID: 1973458
3. Présence de la protéine liée au produit du gène c-erbB-2 dans le milieu de culture conditionné par la lignée cellulaire du cancer du sein SK-BR-3.  |  Alper, O., et al. 1990. Cell Growth Differ. 1: 591-9. PMID: 1981143
4. Synthèse in vitro d'anticorps primaires spécifiques contre le cancer du sein par des cellules mononucléaires du sang périphérique humain normal.  |  Thakur, A., et al. 2011. Cancer Immunol Immunother. 60: 1707-20. PMID: 21713642
5. Conjugaison d'oligonucléotides avec des marqueurs de protéines à des liants d'affinité recombinants pour la ligature de proximité.  |  Gu, GJ., et al. 2013. N Biotechnol. 30: 144-52. PMID: 22664266
6. La phosphorylation de la tyrosine 23 de l'annexine A2 favorise la prolifération, l'invasion et la phosphorylation de Stat3 dans le noyau des cellules SK-BR-3 du cancer du sein humain.  |  Wang, YQ., et al. 2012. Cancer Biol Med. 9: 248-53. PMID: 23691485
7. Identification d'un peptide à partir de l'affichage de bactériophages in vivo avec une homologie à EGFL6: un ligand candidat de la vascularisation tumorale dans le cancer du sein.  |  Larimer, BM. and Deutscher, SL. 2014. J Mol Biomark Diagn. 5: PMID: 26045973
8. X66, un nouvel inhibiteur N-terminal de la protéine de choc thermique 90, exerce des effets antitumoraux sans induction de la réponse au choc thermique.  |  Zhao, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 29648-63. PMID: 27105490
9. Détection de ERBB2 soluble dans les lysats de cellules de cancer du sein à l'aide d'une plate-forme combinée sans étiquette/fluorescence basée sur les ondes de surface de Bloch.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosens Bioelectron. 92: 125-130. PMID: 28209555
10. Biocapteurs à ondes de surface de Bloch pour la détection à haute sensibilité de ERBB2 soluble dans un environnement biologique complexe.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosensors (Basel). 7: PMID: 28817097
11. En ciblant la pyruvate kinase M2 et l'hexokinase II, l'acide pachymique entrave le métabolisme du glucose et induit l'apoptose mitochondriale.  |  Miao, G., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 123-129. PMID: 30381614
12. Génération d'un anticorps monoclonal dirigé contre une molécule d'adhésion au substrat cellulaire humain et expression de l'antigène dans les tissus humains.  |  Coene, E., et al. 1997. Hybridoma. 16: 77-83. PMID: 9085133