Structure moléculaire de Salubrinal, Numéro CAS: 405060-95-9
Salubrinal (CAS 405060-95-9)
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Noms alternatifs:
Salubrinal is known as an eIF-2α inhibitor.
Application(s):
Salubrinal est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de l'eIF-2α utilisé pour étudier l'apoptose induite par le stress ER.
Numéro CAS:
405060-95-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
479.81
Formule Moléculaire:
C21H17Cl3N4OS
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Le salubrinal est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules des complexes phosphatases qui déphosphorylent la sous-unité α du facteur 2 d'initiation de la traduction eucaryote (eIF-2α). Protége les cellules contre l'apoptose induite par le stress du réticulum endoplasmique (RE) (CE50~15μM) dans les lignées cellulaires PC12 induites avec l'inhibiteur de la glycosylation des protéines, la tunicamycine (sc-201539), et la bréfeldine A (sc-200861), qui provoque un stress du RE en bloquant le transport des vésicules du RE vers le Golgi. Le salubrinal est un agent potentiellement utile pour étudier les mécanismes de l'apoptose induite par le stress du RE.
Salubrinal (CAS 405060-95-9) Références
- Un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation de l'eIF2alpha protège les cellules du stress du RE. | Boyce, M., et al. 2005. Science. 307: 935-9. PMID: 15705855
- Une approche pharmacoprotéomique implique la kinase du facteur d'élongation 2 eucaryote dans la mort cellulaire induite par le stress ER. | Boyce, M., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 589-99. PMID: 18188169
- Les endosomes précoces et le coatomère endosomal sont nécessaires à l'autophagie. | Razi, M., et al. 2009. J Cell Biol. 185: 305-21. PMID: 19364919
- Le salubrinal a atténué la néovascularisation rétinienne en inhibant les voies CHOP-HIF1α-VEGF. | Hu, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 77219-77232. PMID: 29100382
- Rôles du stress du réticulum endoplasmique et de l'autophagie sur les lésions dues au stress oxydatif induit par H2O2 dans les cellules HepG2. | Wu, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 4163-4174. PMID: 30221706
- La ferroptose est impliquée dans l'ischémie myocardique diabétique et les lésions de reperfusion par le biais du stress du réticulum endoplasmique. | Li, W., et al. 2020. DNA Cell Biol. 39: 210-225. PMID: 31809190
- Le salubrinal atténue l'arthrite induite par le collagène en favorisant la dégradation de la protéine P65 dans l'ostéoclastogenèse. | Wang, Z., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33800699
- Le salubrinal révèle des propriétés anticancéreuses dans les cellules inflammatoires du cancer du sein en manipulant la voie du stress du réticulum endoplasmique. | Alsterda, A., et al. 2021. Front Oncol. 11: 654940. PMID: 34094947
- Le salubrinal renforce la mort des cellules cancéreuses pendant la privation de glucose par la régulation de la xCT et du stress oxydatif mitochondrial. | Chen, MC., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34572286
- Le salubrinal protège contre la réponse inflammatoire des macrophages et atténue l'inflammation cutanée psoriasiforme en antagonisant la voie de signalisation NF-κB. | Shangguan, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 589: 63-70. PMID: 34891043
- L'effet bénéfique du salubrinal sur la neuroinflammation et la perte neuronale dans le modèle de la maladie hémi-Parkinson induite par le LPS intranigral chez les rats. | Cankara, FN., et al. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 168-177. PMID: 35021949
- L'activation de la signalisation eIF2α par le salubrinal améliore la sénescence des BMSCs induite par le stress oxydatif et l'ostéoporose sénile. | Li, L., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 610: 70-76. PMID: 35439699
- Le salubrinal induit l'expression de l'hémoglobine fœtale via la voie de signalisation du stress dans les progéniteurs érythroïdes drépanocytaires humains et les souris drépanocytaires. | Lopez, NH., et al. 2022. PLoS One. 17: e0261799. PMID: 35639781
- Le salubrinal protège contre le stress du réticulum endoplasmique des cellules ciliées cochléaires induit par le cisplatine en régulant la signalisation du facteur 2α d'initiation de la traduction eucaryote. | Lu, W., et al. 2022. Front Mol Neurosci. 15: 916458. PMID: 35706425
Inhibiteur de:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF4, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, 3110043O21Rik, 4930511M11Rik, 9030025P20Rik, A530082C11Rik, AGR2, Apoptosis, ARL6IP4, Ataxin-7, ATF-3, ATF-6, ATF-6β, atrophin-1, BAG-6, BAP29, BNIP-1, C/EBP β, C19orf63, C1GALT1, Calumenin, CCDC47, Cdc14b Phosphatase, CHAC2, CPN reg, CREB3L1, CREB3L2, CRELD2, DDRGK1, DnaJC5γ, DPM1, eIF1AY, eIF2α, eIF2Bα, eIF2Bδ, eIF2C3, eIF3M, eIF4B, eIF5A1, eRF1, Ero1-Lα, FAM134A_Fam134a, Fukutin, GADD 153, GADD 34, GCN1L1, GCN2, Glrp-1, GLT8D2, Glycogenin (GYG), GOLGA8A, HRI, HSFX1, Huntingtin, JWA, KBTBD3, KCTD19, KDEL ER Marker, KDEL receptor 2, KIAA0141, KIAA0406, Kinectin 1, KLHDC7A, KLHL35, LOC100041076, LOC728861, Membralin, MGC29506, MKP-3, MR1, NP220, Olfr481, ORP150, OSTM1, P-Selectin, PDILT, PDIR, PERK, PHLPPL, phosphatasefamily surface anchored protein, PHPT1, PP1γ, PPP1R15B, PPP1R3, PPP1R3G, Ppp4r1l, PRH2, PRIP, PRPK, PSM, Psmg2, PSTPIP2, PTP beta, PTPN21, PTPRCAP, Puratrophin 1, Ramp4, Ramp4-2, Rb, RECS1, REEP5, reticulocalbin-1, Reticulum Cell, Ribophorin I, Ribophorin II, scotin, SDF-2L1, SDF-4, Sec13, SEC22A, Sec62, SLC35A3, Sp5, SURF-4, Synoviolin, Thomsen-Friedenreich, TIA-1, TMCO4, TMED9, TMTC4, Torsin4A, TRAM2, TRAP-β, TRS85, TXNDC10, Type I 4-phoshatase β, Type II 4-phoshatase, Type II 4-phoshatase β, UBL4A, Ubr2, VAP-A, WDPCP, XTP3-B, YIPF1, YIPF3, et Zhangfei.Activateur de:
β-TrCP, 26S Proteasome p58, AGR2, APG7, ARMER, Ataxin-3, ATF-5, ATF-6, ATF-6α, Atlastin-3, Bag-2, Bag-5, BAP29, Bet1L, Bex6, BRAT1, BZW1, Calnexin, CALR4, CDNF, CHCHD1, CLN8, CREB-2, CREB3L4, CSP, DCHS1, Derlin-2, DJ-1, DnaJB12, DnaJC1, DnaJC10, DnaJC9, DPAGT1, DR5, EG435337, eIF2A, eIF2Bε, eIF2Bγ, eIF2D, eIF2S3, eIF3 p110, eIF3θ, EPC1, ERGIC-3, ERp27, EVA1B, FAM62C, FBXO2, FDXACB1, G3BP1, GLT8D4, Glucosidase IIα, GrpEL1, HERPUD2, HGTD-P, HisRS, HRI, HSPA14, HSPA4L, HYPK, ITM1, KBTBD5, KCMF1, KDEL receptor, LARS2, LIX1L, LOC392288, LONRF3, Lunapark, Maestro, MAN1A2, MCFD2, MECL-1, Mnk1, NVL, OAS1, Pax-7, Pecanex 2, PP2A-γ, prefoldin 3, prefoldin 4, PRR20B, PSMD12, PTAG, RAIDD, RBM4, Rer1, RHBDL2, RNF13, RNF148, RNF220, RPAP1, RPLL26L1, RRBP1, SCRG1, SEC11A, Sec31A, Sec61α1, Sec61γ, Sec63, Sel-1L, SERF1, SGTA, SGTB, SIL1, SIRT2, SP-C, SPC12, SQSTM1-L1, SRP72, Tau, TCP-1 α, TCP-1 θ, TCP-1 ζ2, TEX264, TID-1, TMEM156, TMEM39A, TMX3, TRIM58, TRIM6-TRIM34, TSR3, TXNDC1, TYW3, Ufc1, UFD1, UFSP1, UIP5, USP45, WIPI-1, Wolframin, XBP-1, YIPF1, ZC3H11A, ZNF598, et Zuotin-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Salubrinal, 1 mg | sc-202332 | 1 mg | RMB372.00 | |||
Salubrinal, 5 mg | sc-202332A | 5 mg | RMB1151.00 |