Date published: 2025-9-17

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S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin (CAS 104746-04-5)

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Noms alternatifs:
(10S)-10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide; (S)-Licarbazepine
Application(s):
S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin est un métabolite optiquement actif de la carbamazépine
Numéro CAS:
104746-04-5
Masse Moléculaire:
254.28
Formule Moléculaire:
C15H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazépine est impliquée dans la modulation des canaux sodiques voltage-dépendants dans les membranes neuronales. Elle agit en prolongeant l'état inactivé des canaux sodiques, réduisant ainsi leur disponibilité pour l'activation. La fonction de la S-10-Monohydroxy-Dihydro-Carbamazepin comprend l'inhibition du déclenchement répétitif des potentiels d'action dans les neurones, ce qui entraîne une diminution de la libération des neurotransmetteurs excitateurs. Au niveau moléculaire, la S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazépine interagit avec les canaux sodiques en se liant à des sites récepteurs spécifiques, en modifiant leur conformation et en entravant leur fonctionnement normal. Le mécanisme d'action de la S-10-Monohydroxy-Dihydro-Carbamazepin implique la régulation de l'excitabilité neuronale et la transmission des signaux électriques au sein du système nerveux. En interférant avec l'activité des canaux sodiques voltage-dépendants, la S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazépine contribue au contrôle de l'excitation neuronale et à la libération de neurotransmetteurs dans des applications expérimentales.


S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin (CAS 104746-04-5) Références

  1. Méthode HPLC-UV énantiosélective pour la détermination de l'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093) et de ses métabolites dans le plasma humain.  |  Alves, G., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1127-34. PMID: 17594694
  2. Détermination simultanée et énantiosélective par chromatographie liquide de l'acétate d'eslicarbazépine, de la S-licarbazépine, de la R-licarbazépine et de l'oxcarbazépine dans des échantillons de tissus de souris à l'aide d'une détection ultraviolette.  |  Alves, G., et al. 2007. Anal Chim Acta. 596: 132-40. PMID: 17616250
  3. Disposition stéréosélective de la S- et de la R-licarbazépine chez la souris.  |  Alves, G., et al. 2008. Chirality. 20: 796-804. PMID: 18306292
  4. Disposition de l'acétate d'eslicarbazépine chez la souris après administration orale.  |  Alves, G., et al. 2008. Fundam Clin Pharmacol. 22: 529-36. PMID: 18710399
  5. Acétate d'eslicarbazépine.  |  McCormack, PL. and Robinson, DM. 2009. CNS Drugs. 23: 71-9. PMID: 19062776
  6. Liaison des énantiomères de la licarbazépine aux protéines plasmatiques humaines et de souris.  |  Fortuna, A., et al. 2010. Biopharm Drug Dispos. 31: 362-6. PMID: 20578208
  7. Test énantiosélectif pour la surveillance thérapeutique de l'acétate d'eslicarbazépine: pas d'interférence avec la carbamazépine et ses métabolites.  |  Alves, G., et al. 2010. Ther Drug Monit. 32: 512-6. PMID: 20592643
  8. Méthode chirale HPLC-UV pour la quantification des dérivés de dibenz[b,f]azépine-5-carboxamide dans le plasma et le tissu cérébral de souris: acétate d'eslicarbazépine, carbamazépine et principaux métabolites.  |  Fortuna, A., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 1391-401. PMID: 21557472
  9. Méthode de chromatographie liquide chirale pour la détermination simultanée de l'oxcarbazépine, de l'eslicarbazépine, de la R-licarbazépine et d'autres nouveaux dérivés chimiques BIA 2-024, BIA 2-059 et BIA 2-265, dans le plasma et le cerveau de souris.  |  Fortuna, A., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 384-92. PMID: 21780155
  10. Évaluation de la perméabilité et de l'efflux de la glycoprotéine P de la carbamazépine et de plusieurs dérivés dans l'intestin grêle de la souris par la technique de la chambre d'Ussing.  |  Fortuna, A., et al. 2012. Epilepsia. 53: 529-38. PMID: 22372629
  11. L'oxcarbazépine et son métabolite actif, la (S)-licarbazépine, exacerbent les crises dans un modèle murin d'épilepsie génétique généralisée.  |  Kim, TH., et al. 2015. Epilepsia. 56: e6-9. PMID: 25489632
  12. Effet inhibiteur de l'acétate d'eslicarbazépine et de la S-Licarbazépine sur les canaux Nav1.5.  |  Leslie, TK., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 555047. PMID: 33123007
  13. Méthode HPLC pour la détermination des médicaments antiépileptiques dans la salive humaine et son application dans la surveillance thérapeutique des médicaments.  |  Carona, A., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 197: 113961. PMID: 33626445
  14. Effets in vitro de l'eslicarbazépine (S-licarbazépine) en tant que thérapie de précision potentielle sur les variantes SCN8A causant des troubles neuropsychiatriques.  |  Bayraktar, E., et al. 2023. Br J Pharmacol. 180: 1038-1055. PMID: 36321697

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin, 5 mg

sc-208322
5 mg
RMB3858.00