Date published: 2025-9-16

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(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7)

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Noms alternatifs:
2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
Application(s):
(RS)-Atenolol est un inhibiteur du β1-AR et du β2-AR
Numéro CAS:
29122-68-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
266.34
Formule Moléculaire:
C14H22N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(RS)-Atenolol is a beta-adrenergic antagonist that functions by competitively blocking beta-adrenergic receptors in the heart and peripheral vasculature. (RS)-Atenolol inhibits the action of catecholamines, such as adrenaline, on the beta receptors, leading to a decrease in heart rate and cardiac output. By blocking these receptors, (RS)-Atenolol reduces the stimulation of the heart and decreases the workload on the heart, making it useful in studies investigating the effects of beta-adrenergic signaling on cardiovascular function. At the molecular level, (RS)-Atenolol binds to the beta-adrenergic receptors, preventing the activation of G-proteins and subsequent intracellular signaling pathways. This interference with beta-adrenergic signaling can be useful in elucidating the role of these receptors in various physiological processes,.


(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7) Références

  1. Enantioséparation par chromatographie liquide de trois bêta-adrénolytiques à l'aide de nouveaux réactifs de dérivation synthétisés à partir de (S)-cétoprofène et confirmation de la configuration des diastéréoisomères.  |  Alwera, S. and Bhushan, R. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 1772-1781. PMID: 27129403
  2. Essai biologique, détermination et séparation des énantiomères de l'aténolol par des approches directes et indirectes utilisant la chromatographie liquide: A review.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
  3. Amélioration de la relaxation artérielle par un traitement à long terme à l'aténolol chez des rats spontanément hypertendus.  |  Kähönen, M., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 925-33. PMID: 7921622
  4. Pharmacocinétique stéréosélective de l'aténolol chez le rat: influence du vieillissement et de l'insuffisance rénale.  |  Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031
  5. Composé racémique, conglomérat ou solution solide: Criblage du diagramme de phase des composés chiraux  |  Cryst. Growth Des. 2010. Cryst. Growth Des. 10: 1808–1812.
  6. Nouveau réactif chiral à base de (S)-Naproxen pour la formation de liaisons C-N: énantioséparation de certains β-bloquants, détermination de la configuration absolue et de l'ordre d'élution des diastéréoisomères  |  Manisha Singh and Ravi Bhushan*. 2015. RSC Adv. 5: 70255-70264.
  7. Enantioséparation du (RS)-aténolol à l'aide de lipases immobilisées sur des nanoparticules magnétiques nouvellement synthétisées  |  Adam Sikora a, Dorota Chełminiak-Dudkiewicz b, Marta Ziegler-Borowska b, Michał Piotr Marszałł a. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28: 374-380.
  8. Cristallisation du chlorhydrate de R-(+)-aténolol à partir d'un liquide ionique racémique - Une réaction verte sélective à double décomposition  |  Rama Kumar Kandula a, Suresh B. Vepuri b, H.C. Devarajegowda c, S. Raja a. 2018. Journal of Molecular Structure. 1169: 39-45.

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(RS)-Atenolol, 1 g

sc-204895
1 g
RMB869.00

(RS)-Atenolol, 10 g

sc-204895A
10 g
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