Anticorps RPIA (D-5): sc-515328

L'anticorps RPIA (D-5) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine RPIA de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps RPIA (D-5) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine RPIA, également connue sous le nom de ribose 5-phosphate isomérase A, est une enzyme cruciale composée de 311 acides aminés qui joue un rôle essentiel dans la voie du pentose-phosphate en catalysant la conversion du ribose-5-phosphate en ribulose-5-phosphate. Cette fonction enzymatique est essentielle pour le métabolisme des glucides, car RPIA contribue à générer du ribose-5-phosphate, un précurseur de la synthèse des nucléotides, influençant ainsi la prolifération cellulaire et le métabolisme énergétique. RPIA est un membre de la famille des ribose 5-phosphate isomérases et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 2p11.2. Les mutations du gène RPIA peuvent entraîner un déficit en ribose 5-phosphate isomérase (RPID), une maladie rare associée à des complications neurologiques telles que la leucoencéphalopathie et la neuropathie périphérique. En outre, le chromosome 2 est lié à plusieurs autres maladies génétiques, dont l'ichtyose d'Arlequin, la sitostérolémie et le syndrome d'Alström, ce qui souligne l'importance de l'isomérase ribose 5-phosphate dans les voies métaboliques et les contextes pathologiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps RPIA (D-5) Références:

1. Un gène de cassette liant l'ATP (ABCG5) de la sous-famille des gènes ABCG (White) est localisé sur le chromosome humain 2p21 dans la région du locus de la sitostérolémie.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. La mutation du gène ALMS1, un grand gène avec une répétition en tandem codant pour 47 acides aminés, est à l'origine du syndrome d'Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Déficit en ribose-5-phosphate isomérase: nouvelle erreur innée dans la voie des pentoses phosphates associée à une leucoencéphalopathie lentement progressive.  |  Huck, JH., et al. 2004. Am J Hum Genet. 74: 745-51. PMID: 14988808
4. Des mutations dans ABCA12 sont à l'origine de l'ichtyose harlequin, une maladie congénitale grave de la peau.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. La biochimie, le métabolisme et les défauts héréditaires de la voie des pentoses phosphates: une revue.  |  Wamelink, MM., et al. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 703-17. PMID: 18987987
6. Le potentiel inexploré de la voie des pentoses phosphates dans la santé et la maladie.  |  Berry, GT. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 661. PMID: 19015949
7. La voie des pentoses phosphates dans le réticulum endoplasmique.  |  Bublitz, C. and Steavenson, S. 1988. J Biol Chem. 263: 12849-53. PMID: 2843500
8. Génétique biochimique du cycle des pentoses phosphates: ribose 5-phosphate isomérase (RPI) et ribulose 5-phosphate 3-épimérase (RPE) humaines.  |  Spencer, N. and Hopkinson, DA. 1980. Ann Hum Genet. 43: 335-42. PMID: 7396409
9. Le gène codant pour la ribose 5-phosphate isomérase est situé immédiatement en aval de celui codant pour l'immunoglobuline murine kappa.  |  Apel, TW., et al. 1995. Gene. 156: 191-7. PMID: 7758956

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-RPIA (D-5) a 2 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-RPIA (D-5) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

RPIA Anticorps (D-5) Specifications

Nom de produit alternatif: RPIA

Nom du clone du produit: D-5

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: RPIA

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: RPIA

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 2 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour RPIA Anticorps (D-5) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin