Date published: 2025-9-16

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Anticorps RBMX2 (C-1): sc-518215

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Fiches techniques
  • L'Anticorps RBMX2 (C-1) est un monoclonal de souris IgM (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'une correspondance épitopique entre les acides aminés 252-274 de RBMX2 de human d'origine
  • recommandé pour la détection de RBMX2 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de RBMX2 (C-1): sc-518215.
  • Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps RBMX2 (C-1) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps RBMX2 (C-1)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.

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    L'anticorps RBMX2 (C-1) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte le RBMX2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-RBMX2 (C-1) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. RBMX2, ou RNA-binding motif protein, X-linked 2, est une protéine de 322 acides aminés appartenant à la famille IST3 et comportant un seul domaine de motif de reconnaissance de l'ARN (RRM), qui est crucial pour le traitement et la régulation de l'ARN. RBMX2 est principalement localisée dans le noyau, où elle participe à divers processus liés à l'ARN, y compris l'épissage et le transport, ce qui rend RBMX2 essentielle à l'expression correcte des gènes et à la fonction cellulaire. Le gène RBMX2 est dépourvu d'intron et est hautement conservé dans de nombreuses espèces, y compris le chimpanzé, le chien et la levure, ce qui indique son importance biologique fondamentale. RBMX2 est localisé sur le chromosome X en position Xq25, une région associée à plusieurs maladies génétiques, dont le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turner, qui résultent d'anomalies du nombre de chromosomes X. La capacité du gène RBMX2 à s'adapter à l'évolution du nombre de chromosomes X a été démontrée. La capacité de RBMX2 à interagir avec d'autres protéines impliquées dans le métabolisme de l'ARN souligne en outre son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et met en évidence son potentiel en tant que cible pour la recherche sur les maladies liées au chromosome X.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps RBMX2 (C-1) Références:

    1. Identification de nouveaux gènes humains conservés au cours de l'évolution chez Caenorhabditis elegans par protéomique comparative.  |  Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
    2. Caractéristiques du syndrome de Turner chez les femmes ayant des ovaires polykystiques.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
    3. Méthylation globale de l'ADN et structure de la chromatine des chromosomes X normaux et anormaux.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
    4. La séquence d'ADN du chromosome X humain.  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
    5. La base moléculaire de la variation de la vision des couleurs chez l'homme.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
    6. Le gène RBMX est essentiel au développement du cerveau chez le poisson zèbre.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2005. Dev Dyn. 234: 682-8. PMID: 15895365
    7. L'origine et l'évolution des familles de gènes ampliconiques humains et de la structure ampliconique.  |  Bhowmick, BK., et al. 2007. Genome Res. 17: 441-50. PMID: 17185645
    8. Détection des paires de chromosomes X avant l'inactivation de l'X par l'intermédiaire d'une nouvelle région d'appariement du Xic.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
    9. Un haplotype sur le chromosome Xq27.2 confère une susceptibilité au cancer de la prostate.  |  Yaspan, BL., et al. 2008. Hum Genet. 123: 379-86. PMID: 18350320
    10. Profils d'expression génique au niveau des isoformes des gènes du facteur d'azoospermie du chromosome Y humain et de leurs paralogues du chromosome X dans le tissu testiculaire de patients atteints d'azoospermie non obstructive.  |  Ahmadi Rastegar, D., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3595-605. PMID: 26162009
    11. Comparaison globale des gènes du chromosome X des télocytes pulmonaires avec les cellules souches mésenchymateuses, les fibroblastes, les cellules alvéolaires de type II, les cellules épithéliales des voies respiratoires et les lymphocytes.  |  Zhu, Y., et al. 2015. J Transl Med. 13: 318. PMID: 26416664
    12. L'élément Alu dans la protéine de liaison à l'ARN, gène X-linked 2 (RBMX2), est lié au trouble bipolaire.  |  Laine, P., et al. 2021. PLoS One. 16: e0261170. PMID: 34914762

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps RBMX2 (C-1)

    sc-518215
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    RBMX2 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-551267
    200 µg Ab; 40 µg BP
    RMB2662.00