Ramos Cell Lysate: sc-2216

Le lysat cellulaire Ramos provient de la lignée cellulaire Ramos, qui est une lignée humaine de lymphome de Burkitt largement utilisée dans la recherche immunologique. Ce lysat fournit un mélange complexe de contenus cellulaires, qui comprend des protéines impliquées dans de multiples voies de signalisation, en particulier celles qui sont pertinentes pour le développement et la fonction des cellules B. Le lysat est fréquemment utilisé dans l'étude des interactions protéiques et des mécanismes de signalisation au sein des cellules B, tels que la voie de signalisation du récepteur des cellules B (BCR), cruciale pour l'activation et la prolifération des cellules B. Les chercheurs utilisent ce lysat dans des études de laboratoire. Les chercheurs utilisent ce lysat dans des techniques telles que le Western blotting et l'immunoprécipitation pour étudier les modifications post-traductionnelles et les interactions protéine-protéine qui ne sont pas facilement discernables dans des systèmes moins complexes. En outre, il a permis d'explorer le rôle de NF-κB, un facteur de transcription clé dans la réponse immunitaire, en permettant aux scientifiques d'examiner son activation et l'effet subséquent sur l'expression des gènes. Le lysat cellulaire de Ramos est particulièrement précieux pour sa capacité à imiter les conditions cellulaires natives, ce qui permet de mieux comprendre les fondements moléculaires de la biologie des cellules B et de la pathogenèse des lymphomes.

Ramos Cell Lysate Références:

1. L'absorption et l'activation de l'acide eicosapentaénoïque sont liées à l'accumulation de triacylglycérol dans les cellules de Ramos mourant d'apoptose.  |  Finstad, HS., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 554-63. PMID: 10744776
2. Le globotriaosyl céramide (CD77/Gb3) dans le domaine membranaire enrichi en glycolipides participe à l'apoptose médiée par le récepteur des cellules B en régulant l'activité de la kinase lyn dans les cellules B humaines.  |  Mori, T., et al. 2000. Exp Hematol. 28: 1260-8. PMID: 11063874
3. Caractérisation des composants moléculaires associés à l'immunoglobuline M de surface dans les lymphocytes B humains: présence de tyrosine et de sérine/thréonine protéines kinases.  |  Leprince, C., et al. 1992. Eur J Immunol. 22: 2093-9. PMID: 1386314
4. Essai cinétique pour la caractérisation de l'activité de la tyrosine kinase de la rate et inhibition avec la kinase recombinante et les lysats cellulaires bruts.  |  Li, M., et al. 2009. Anal Biochem. 384: 56-67. PMID: 18762159
5. Localisation des récepteurs Toll-like sur les cellules épithéliales épididymaires et les spermatozoïdes.  |  Palladino, MA., et al. 2008. Am J Reprod Immunol. 60: 541-55. PMID: 19032616
6. Caractérisation de l'interaction entre la clathrine et Syk lors de la fixation de la toxine Shiga.  |  Wälchli, S., et al. 2009. Cell Signal. 21: 1161-8. PMID: 19289168
7. Un biocapteur bioréactif à libération contrôlée utilisant des nanocages Au recouverts d'une porte moléculaire à base d'aptamère et son application dans les cellules vivantes.  |  Wang, W., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 10228-30. PMID: 22968197
8. Développement d'un test pharmacodynamique basé sur la phosphorylation de PLCγ2 pour quantifier la signalisation de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).  |  Hsu, J., et al. 2013. J Biomol Screen. 18: 890-8. PMID: 23704133
9. Le facteur nucléaire de l'activité des cellules T activées est associé à la capacité métastatique du cancer du côlon.  |  Tripathi, MK., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6947-57. PMID: 25320007
10. Détection isotherme amplifiée de l'ATP à l'aide de nanocages Au recouverts d'une porte moléculaire d'ADN et son application dans les lysats cellulaires.  |  Wang, W., et al. 2015. Analyst. 140: 1672-7. PMID: 25627025
11. Un essai biologique de libération contrôlée basé sur des nanocages Au gérés par des aptamères et son application dans les cellules vivantes.  |  Wang, W., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 9109-12. PMID: 25939588
12. Détection directe de protéines contenant de la nitrotyrosine à l'aide d'une stratégie de couplage oxydatif à base d'aniline.  |  Sangsuwan, R., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10036-9. PMID: 27447346
13. Les microARN exosomaux présents dans le lait des mères accouchant d'enfants prématurés survivent à la digestion in vitro et sont absorbés par les cellules intestinales humaines.  |  Kahn, S., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1701050. PMID: 29644801