Date published: 2025-9-17

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PTH-alanine (CAS 4333-19-1)

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Numéro CAS:
4333-19-1
Masse Moléculaire:
206.26
Formule Moléculaire:
C10H10N2OS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La PTH-alanine est un composé utilisé dans le séquençage et l'analyse des protéines. Il s'agit d'un dérivé phénylthiohydantoïne de l'acide aminé alanine, qui est employé dans la méthode de séquençage par dégradation d'Edman. Au cours de ce processus, la PTH-alanine est produite lorsque l'alanine N-terminale d'un peptide réagit avec le phényl-isothiocyanate dans des conditions légèrement acides et est ensuite séparée de la chaîne peptidique. Les chercheurs utilisent la PTH-alanine pour identifier les séquences d'acides aminés dans les protéines et les peptides en séparant et en quantifiant les acides aminés de la PTH à l'aide de la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). La stabilité du composé et ses propriétés chromatographiques distinctes facilitent la détermination précise des séquences de protéines. En outre, la PTH-alanine est précieuse en protéomique pour la caractérisation de mélanges complexes de protéines, contribuant ainsi à la compréhension de la structure et de la fonction des protéines.


PTH-alanine (CAS 4333-19-1) Références

  1. Identification des acides aminés de la PTH par HPLC.  |  Grant, GA. and Crankshaw, MW. 2003. Methods Mol Biol. 211: 247-68. PMID: 12489436
  2. Caractérisation structurelle de la lacticine 3147, un lantibiotique à deux peptides avec une activité synergique.  |  Martin, NI., et al. 2004. Biochemistry. 43: 3049-56. PMID: 15023056
  3. La monométhylation de la lysine 4 de l'histone H3 ne nécessite pas l'ubiquitination de l'histone H2B.  |  Dehé, PM., et al. 2005. J Mol Biol. 353: 477-84. PMID: 16185711
  4. Analyse électrochimique du dérivé de l'alanine phénylthiohydantoïne par voltampérométrie cathodique.  |  Vilaseca, C., et al. 2008. Anal Biochem. 379: 91-5. PMID: 18501695
  5. [24] Dégradation de peptides par la méthode Edman avec identification directe du phénylthiohydantoïne-aminoacide.  |  Schroeder, WA. 1972. Methods Enzymol. 25: 298-313. PMID: 23014411
  6. Analyse quantitative in silico de la rétention des acides aminés phénylthiohydantoïnes dans la chromatographie liquide à paire d'ions en phase inversée.  |  Hanai, T. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 604-8. PMID: 26769717
  7. Comportement énantioséparatif thermodynamique des dérivés de phénylthiohydantoïne-acide aminé dans la chromatographie en fluide supercritique sur des phases stationnaires chirales de polysaccharide.  |  Khater, S., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 1450-1459. PMID: 29266870
  8. Séparation et quantification par chromatographie liquide haute performance en phase inversée des dérivés phénylthiohydantoïnes de 25 acides aminés, y compris ceux de l'acide cystéique, de la 4-hydroxyproline, de la méthionine sulfone, de la S-carboxyméthylcystéine et de la S-méthylcystéine.  |  Kolbe, HV., et al. 1985. J Chromatogr. 327: 1-7. PMID: 4030953

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

PTH-alanine, 100 mg

sc-236501
100 mg
RMB1557.00