Date published: 2025-9-16

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Anticorps PRPS1L1 (5E10): sc-517154

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Fiches techniques
  • L'anticorps PRPS1L1 5E10 est un monoclonal IgG3 (chaîne légère kappa) L'Anticorps PRPS1L1 fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 146-243 représentant la longueur partielle PRPS1L1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de PRPS1L1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire PRPS1L1 (5E10). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps PRPS1L1 (5E10) est un anticorps monoclonal IgG3 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine PRPS1L1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-PRPS1L1 (5E10) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine PRPS1L1, également connue sous le nom de phosphoribosyl pyrophosphate synthétase 3, est principalement localisée dans le testicule, ce qui distingue la PRPS1L1 des autres isoformes de la PRPS qui sont exprimées de manière ubiquitaire. Cette localisation spécifique suggère un rôle spécialisé dans la fonction testiculaire et la spermatogenèse, où PRPS1L1 est impliquée dans la synthèse du phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP), un substrat clé pour la biosynthèse des nucléotides. La production de PRPP est vitale pour la formation de nucléotides, qui sont essentiels pour la synthèse de l'ADN et de l'ARN, influençant ainsi la prolifération et le métabolisme cellulaires. Les mutations du gène codant pour PRPS1L1 peuvent entraîner divers troubles, notamment la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 5 récessive liée à l'X, ce qui souligne l'importance de PRPS1L1 dans le maintien de fonctions cellulaires normales. Grâce à ses capacités de détection éprouvées sur de nombreuses espèces et applications, l'anticorps PRPS1L1 (5E10) constitue un outil précieux pour les chercheurs qui étudient le métabolisme des nucléotides et les pathologies qui y sont liées.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps PRPS1L1 (5E10) Références:

    1. Transcription accélérée de PRPS1 dans l'hyperactivité liée à l'X de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase humaine normale.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
    2. L'hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase comme cause de surproduction d'acide urique chez une jeune femme.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
    3. Régions promotrices des gènes humains PRPS1 et PRPS2 codant pour les isoformes des sous-unités I et II de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
    4. Formation de phosphoribosyl pyrophosphate dans la glande surrénale du rat en relation avec la croissance de la glande surrénale dans le diabète expérimental.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
    5. Expression, purification, cristallisation et analyse préliminaire par diffraction des rayons X de la phosphoribosyl pyrophosphate synthétase 1 (PRS1) humaine.  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
    6. La structure cristalline de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase 1 humaine révèle un nouveau site allostérique.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
    7. Le syndrome d'Arts est causé par des mutations de perte de fonction dans PRPS1.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
    8. Des mutations de PRPS1, qui code pour l'enzyme phosphoribosyl pyrophosphate synthétase essentielle à la biosynthèse des nucléotides, sont à l'origine de la neuropathie périphérique héréditaire avec perte auditive et neuropathie optique (cmtx5).  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
    9. Le nouveau locus DFNB90 de la déficience auditive autosomique récessive non syndromique est localisé en 7p22.1-p15.3.  |  Ali, G., et al. 2011. Hum Hered. 71: 106-12. PMID: 21734401
    10. L'analyse protéomique révèle les voies biologiques et les protéines prédictives de la survie dans le cancer de l'ovaire séreux de haut grade.  |  Xie, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9896. PMID: 28852147
    11. Prps1l1, un gène spécifique des testicules, est inutile pour la spermatogenèse chez la souris.  |  Wang, Z., et al. 2018. Mol Reprod Dev. 85: 802-804. PMID: 30113107
    12. [Superactivité de la PRPP synthétase].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

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    Anticorps PRPS1L1 (5E10)

    sc-517154
    100 µg/ml
    RMB2377.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PRPS1L1 (5E10): sc-517154 antibody?

    Posée par: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Date de publication: 2023-09-14
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