Anticorps PRPS1/2 (EE-17): sc-100822

L'anticorps PRPS1/2 (EE-17) est un anticorps monoclonal IgG3 de souris PRPS1/2 (également désigné comme anticorps PRPS1/2) qui détecte la protéine PRPS1/2 de souris, de rat et d'origine humaine par WB et IP. L'anticorps PRPS1/2 (EE-17) est disponible en tant qu'anticorps anti-PRPS1/2 non conjugué. Les protéines PRPS (phosphoribosyl pyrophosphate synthétase) catalysent la synthèse du phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). Il existe trois isoformes de la PRPS humaine, codées par trois gènes différents. Les PRPS1 et PRPS2 (également appelées PRS1 et PRS2, respectivement) sont exprimées de manière ubiquitaire, tandis que la PRPS3 (également appelée PRPS1L1) est spécifique du testicule. La PRPP est un substrat important synthétisé à partir du MgATP et du ribose-5-phosphate dans une réaction qui nécessite du phosphate inorganique et du magnésium comme cofacteur. La PRPP est essentielle à la synthèse de presque tous les nucléotides, ce qui implique que les PRPS1/2 jouent un rôle important dans la biosynthèse des nucléotides et le métabolisme des purines. Une mutation du gène codant pour la PRPS1 peut entraîner une superactivité de la PRPS, une maladie caractérisée par la goutte et la surproduction de nucléotides puriques, d'acide urique et de PRPP. Les mutations de la PRPS1 peuvent également entraîner une réduction de l'activité de la PRPS1, ce qui se traduit par le syndrome ARTS ou CMTX5 (Charcot-Marie-Tooth disease X-linked recessive type 5).

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Anticorps PRPS1/2 (EE-17) Références:

1. Transcription accélérée de PRPS1 dans l'hyperactivité liée à l'X de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase humaine normale.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
2. L'hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase comme cause de surproduction d'acide urique chez une jeune femme.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
3. Régions promotrices des gènes humains PRPS1 et PRPS2 codant pour les isoformes des sous-unités I et II de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
4. Formation de phosphoribosyl pyrophosphate dans la glande surrénale du rat en relation avec la croissance de la glande surrénale dans le diabète expérimental.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
5. Expression, purification, cristallisation et analyse préliminaire par diffraction des rayons X de la phosphoribosyl pyrophosphate synthétase 1 (PRS1) humaine.  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
6. La structure cristalline de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase 1 humaine révèle un nouveau site allostérique.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
7. Le syndrome d'Arts est causé par des mutations de perte de fonction dans PRPS1.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
8. Des mutations de PRPS1, qui code pour l'enzyme phosphoribosyl pyrophosphate synthétase essentielle à la biosynthèse des nucléotides, sont à l'origine de la neuropathie périphérique héréditaire avec perte auditive et neuropathie optique (cmtx5).  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
9. [Superactivité de la PRPP synthétase].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

L'anticorps PRPS1/2/3 préféré est l'Anticorps PRPS1/2/3 (A-11): sc-376440.