Anticorps PLC-XD1 (A-1): sc-393244

L'anticorps PLC-XD1 (A-1) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris PLC-XD1 (également désigné comme anticorps PLC-XD1) qui détecte la protéine PLC-XD1 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PLC-XD1 (A-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-PLC-XD1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PLC-XD1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. PLC-XD1 (PI-PLC X domain-containing protein 1) est une enzyme de 323 acides aminés qui contient un domaine X de phosphatidylinositol spécifique de la phospholipase C, qui semble être responsable de son activité catalytique. Le gène codant pour la PLC-XD1 est situé dans la région pseudo-autosomale 1 (PAR1) des chromosomes X et Y. Il est donc très probablement hérité comme un gène autosomique plutôt que comme un gène lié au sexe. La recombinaison entre les régions pseudo-autosomiques est nécessaire à la progression de la spermatogenèse normale, et les perturbations de ce processus peuvent donc entraîner des troubles tels que la stérilité masculine ou certaines aneuploïdies. Il existe deux homologues humains des régions pseudo-autosomales, PAR1 et PAR2. PAR1 est situé à l'extrémité des bras courts, tandis que PAR2 est situé à l'extrémité des bras longs. Il a été démontré que PAR1 contient plusieurs gènes actifs, qui échappent tous à l'inactivation par le X. On pense que ces régions sont des vestiges du réarrangement et de la dégradation du chromosome Y ancestral.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps PLC-XD1 (A-1) Références:

1. Événements complexes dans l'évolution de la région pseudo-autosomale humaine 2 (PAR2).  |  Charchar, FJ., et al. 2003. Genome Res. 13: 281-6. PMID: 12566406
2. La région spécifique au sexe masculin du chromosome Y humain est une mosaïque de classes de séquences discrètes.  |  Skaletsky, H., et al. 2003. Nature. 423: 825-37. PMID: 12815422
3. Les régions pseudo-autosomales humaines: une revue pour les épidémiologistes génétiques.  |  Flaquer, A., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 771-9. PMID: 18398439
4. Les 'micro-délétions' du chromosome Y humain et leur relation avec l'infertilité masculine.  |  Li, Z., et al. 2008. J Genet Genomics. 35: 193-9. PMID: 18439975
5. Perte récurrente du chromosome Y et délétions homozygotes dans la région pseudo-autosomale 1: association avec la prédominance masculine dans le lymphome à cellules du manteau.  |  Nieländer, I., et al. 2008. Haematologica. 93: 949-50. PMID: 18515880
6. Rôles multiples des isozymes de la phospholipase C spécifiques des phosphoinositides.  |  Suh, PG., et al. 2008. BMB Rep. 41: 415-34. PMID: 18593525
7. La région pseudo-autosomale humaine (PAR): Origine, fonction et avenir.  |  Helena Mangs, A. and Morris, BJ. 2007. Curr Genomics. 8: 129-36. PMID: 18660847
8. Caractérisation de la région pseudoautosomique bovine et comparaison avec les régions pseudoautosomiques des moutons, des chèvres et d'autres mammifères.  |  Das, PJ., et al. 2009. Cytogenet Genome Res. 126: 139-47. PMID: 20016163
9. Utilisation d'analyses épigénétiques et cytogénétiques intégratives pour identifier de nouveaux gènes suppresseurs de tumeurs dans le mélanome malin.  |  Mithani, SK., et al. 2011. Melanoma Res. 21: 298-307. PMID: 21606880
10. Les mutations de Mll2, une méthyltransférase H3K4, entraînent une résistance à l'insuline et une altération de la tolérance au glucose chez la souris.  |  Goldsworthy, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e61870. PMID: 23826075
11. Les réseaux de micro-ARN régulés par l'acide tout-trans rétinoïque et le Lapatinib contrôlent la croissance, la survie et la motilité des cellules cancéreuses du sein.  |  Fisher, JN., et al. 2015. Oncotarget. 6: 13176-200. PMID: 25961594
12. L'origine et l'évolution des régions pseudo-autosomales des chromosomes sexuels humains.  |  Graves, JA., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1991-6. PMID: 9817914

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PLC-XD1 (A-1) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PLC-XD1 (A-1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PLC-XD1 Anticorps (A-1) Specifications

Nom de produit alternatif: PLC-XD1

Nom du clone du produit: A-1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PLC-XD1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PLC-XD1

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: equine and bovine

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PLC-XD1 Anticorps (A-1) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin