Anticorps Peroxin 26 (C-7): sc-376589

Peroxisomes are single-membrane bound organelles present in virtually all eukaryotic cells. They are involved in numerous catabolic and anabolic pathways, including beta-oxidation of very long chain fatty acids, metabolism of hydrogen peroxide, plasmalogen biosynthesis and bile acid synthesis. The Peroxin gene family, which includes more than 20 members, is required for peroxisome biogenesis. Peroxin 26, also known as PEX26 (Peroxisome assembly protein 26) is a widely expressed protein that functions to recruit, shuttle and anchor Peroxin 1 and Peroxin 6 to the peroxisome membrane, thus allowing the formation of heteromeric AAA ATPase complexes. Once formed, the ATPase complexes are able to import various proteins, such as catalase, into peroxisomes. Proper import of these peroxisomal proteins is essential for normal development. Defects in the gene encoding Peroxin 26 are the cause of multiple peroxisome-related disorders, including Zellweger syndrome (ZWS), infantile Refsum disease (IRD) and peroxisome biogenesis disorder complementation group 8 (PBD-CG8).

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Anticorps Peroxin 26 (C-7) Références:

1. L'épissage alternatif suggère une fonction étendue de PEX26 dans la biogenèse des peroxysomes.  |  Weller, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 987-1007. PMID: 15858711
2. Informations de ciblage conservées dans les protéines peroxysomales ancrées à la queue des mammifères et des champignons.  |  Buentzel, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17420. PMID: 26627908
3. L'organisation du domaine spécifique à l'isoforme détermine la conformation et la fonction du facteur de biogenèse peroxysomale PEX26.  |  Guder, P., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1866: 518-531. PMID: 30366024
4. Une mutation récemment identifiée dans le gène PEX26 est associée à une forme plus légère du trouble du spectre de Zellweger.  |  Tanaka, AJ., et al. 2019. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 5: PMID: 30446579
5. Une nouvelle mutation du gène PEX26 dans une famille du Daghestan dont les membres sont atteints du trouble du spectre de Zellweger.  |  Semenova, NA., et al. 2021. Mol Genet Metab Rep. 27: 100754. PMID: 33912394
6. Identification d'une mutation homozygote du gène PEX26 chez un patient atteint du syndrome de Heimler.  |  Kim, YJ., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 33926089
7. La réduction au silence de PEX26 est un moyen non conventionnel de tuer les cellules cancéreuses résistantes aux médicaments et de prévenir la résistance aux médicaments.  |  Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
8. Corrélation génotype-phénotype du gène PEX26 chez les nouveau-nés atteints du syndrome de Zellweger.  |  He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430
9. Les perturbations marginales contribuent à la variabilité phénotypique dans le déficit en PEX26.  |  Lotz-Havla, AS., et al. 2021. Front Genet. 12: 726174. PMID: 34804114
10. PEX26 fonctionne comme un suppresseur de métastases dans le cancer colorectal.  |  Yan, B., et al. 2024. Dig Dis Sci. 69: 112-122. PMID: 37957408

L'anticorps Peroxin 26 préféré est l'Anticorps Peroxin 26 (A-9): sc-376817.