Anticorps PARP-2 (F-3): sc-393310

L'anticorps PARP-2 (F-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ PARP-2 qui détecte les PARP-2 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PARP-2 (F-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-PARP-2 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PARP-2, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La poly(ADP-ribose) polymérase-2 (PARP-2) fait partie de la voie de réparation par excision de bases (BER), catalysant la poly(ADP-ribosyl)lation des protéines nucléaires. La poly(ADP-ribosyl)ation, une modification post-traductionnelle consécutive à une lésion de l'ADN, apparaît comme une étape obligatoire dans une voie de détection/signalisation conduisant à la réparation des cassures de brins d'ADN. PARP-2 est une protéine nucléaire qui se lie à l'ADN et qui interagit avec PARP-1. PARP-2 est présente dans les tissus en division active, les taux les plus élevés étant observés dans les reins, les muscles squelettiques, le foie, le cœur et la rate. La protéine PARP-2 humaine est localisée sur le chromosome 14q11.2-q12.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps PARP-2 (F-3) Références:

1. PARP-2, une nouvelle polymérase poly(ADP-ribose) dépendante des lésions de l'ADN chez les mammifères.  |  Amé, JC., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17860-8. PMID: 10364231
2. La poly(ADP-ribose) polymérase-2 (PARP-2) est nécessaire pour une réparation efficace de l'ADN par excision de base en association avec PARP-1 et XRCC1.  |  Schreiber, V., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23028-36. PMID: 11948190
3. Interaction fonctionnelle entre PARP-1 et PARP-2 dans la stabilité des chromosomes et le développement embryonnaire chez la souris.  |  Ménissier de Murcia, J., et al. 2003. EMBO J. 22: 2255-63. PMID: 12727891
4. PARP-1 et PARP-2 interagissent avec la nucléophosmine/B23 et s'accumulent dans les nucléoles transcriptionnellement actifs.  |  Meder, VS., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 211-22. PMID: 15615785
5. Découverte de dérivés de quinazolinone et de quinoxaline en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs de la poly(ADP-ribose) polymérase-1/2.  |  Iwashita, A., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 1389-93. PMID: 15733846
6. Inhibiteurs de PARP pour la thérapie du cancer.  |  Curtin, NJ. 2005. Expert Rev Mol Med. 7: 1-20. PMID: 15836799
7. PARP-2 soutient l'érythropoïèse chez la souris en limitant le stress réplicatif dans les progéniteurs érythroïdes.  |  Farrés, J., et al. 2015. Cell Death Differ. 22: 1144-57. PMID: 25501596
8. La double déficience PARP-1/PARP-2 dans les cellules T de souris entraîne des réponses immunitaires défectueuses et des lymphomes T.  |  Navarro, J., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41962. PMID: 28181505
9. Rôles distincts pour PARP-1 et PARP-2 dans le lymphome à cellules B induit par c-Myc chez la souris.  |  Galindo-Campos, MA., et al. 2022. Blood. 139: 228-239. PMID: 34359075
10. La déficience de PARP-1 et PARP-2 dans l'utérus de souris entraîne un échec de la décidualisation et une perte de grossesse.  |  Kelleher, AM., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34580230
11. Conception, synthèse et évaluation, basées sur la structure, d'inhibiteurs présentant une sélectivité élevée pour PARP-1 par rapport à PARP-2.  |  Yu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113898. PMID: 34656898
12. PARP-2 médiateur du vieillissement des cardiomyocytes et des dommages induits par la doxorubicine par le biais de l'inhibition de SIRT1.  |  Huang, C., et al. 2024. Apoptosis. 29: 816-834. PMID: 38281279

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PARP-2 (F-3) a 8 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PARP-2 (F-3) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PARP-2 Anticorps (F-3) Specifications

Nom de produit alternatif: PARP-2

Nom du clone du produit: F-3

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PARP-2

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PARP-2

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 8 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PARP-2 Anticorps (F-3) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin