Structure moléculaire de Palmitoylethanolamide, Numéro CAS: 544-31-0
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0)
Noms alternatifs:
Palmitoylethanolamide is also known as PEA.
Application(s):
Palmitoylethanolamide est un agoniste cannabinoïde endogène, un inhibiteur de FAAH et un agoniste PPARα.
Numéro CAS:
544-31-0
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
299.50
Formule Moléculaire:
C18H37NO2
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Le palmitoyléthanolamide est un cannabinoïde endogène. Le palmitoyléthanolamide est un faible ligand des récepteurs des cannabinoïdes 1 (CB1) et 2 (CB2). On a découvert que le palmitoyléthanolamide peut inhiber l'acide gras amide hydrolase. Le palmitoyléthanolamide présente une activité anti-nociceptive, anti-inflammatoire, anti-convulsive et immunosuppressive. Le palmitoyléthanolamide agit en se liant à un récepteur cannabinoïde non identifié, similaire à CB2.
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0) Références
- Analogues et homologues du N-palmitoylethanolamide, un cannabinoïde CB(2) endogène putatif, en tant que ligands potentiels des récepteurs cannabinoïdes. | Lambert, DM., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 266-74. PMID: 10521710
- Effets des homologues et analogues du palmitoyléthanolamide sur l'inactivation de l'endocannabinoïde anandamide. | Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
- Effet inhibiteur du palmitoyléthanolamide sur la motilité gastro-intestinale chez la souris. | Capasso, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 945-50. PMID: 11682441
- Effet sur la prolifération des cellules cancéreuses du palmitoylethanolamide, un amide d'acide gras interagissant avec les systèmes de signalisation cannabinoïde et vanilloïde. | De Petrocellis, L., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 297-302. PMID: 12570018
- Le récepteur nucléaire peroxisome proliferator-activated receptor-alpha est le médiateur des actions anti-inflammatoires du palmitoylethanolamide. | Lo Verme, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 15-9. PMID: 15465922
- Variation diurne de l'arachidonoylethanolamine, du palmitoylethanolamide et de l'oléoylethanolamide dans le cerveau du rat. | Murillo-Rodriguez, E., et al. 2006. Life Sci. 79: 30-7. PMID: 16434061
- Le palmitoyléthanolamide protège contre les troubles de l'apprentissage et de la mémoire induits par l'amyloïde-β25-35 chez la souris, un modèle expérimental de la maladie d'Alzheimer. | D'Agostino, G., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 1784-92. PMID: 22414817
- Activités neuroprotectrices du palmitoylethanolamide dans un modèle animal de la maladie de Parkinson. | Esposito, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e41880. PMID: 22912680
- Effets du palmitoyléthanolamide et de la lutéoline dans un modèle animal d'anxiété/dépression. | Crupi, R., et al. 2013. CNS Neurol Disord Drug Targets. 12: 989-1001. PMID: 23844686
- Mécanismes potentiels impliqués dans les effets vasodépresseurs induits par le palmitoyléthanolamide chez le rat. | Marichal-Cancino, BA., et al. 2020. J Vasc Res. 57: 152-163. PMID: 32248195
- Les mastocytes expriment un récepteur cannabinoïde périphérique avec une sensibilité différentielle à l'anandamide et au palmitoyléthanolamide. | Facci, L., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 3376-80. PMID: 7724569
- L'ALIAmide palmitoyléthanolamide et les cannabinoïdes, mais pas l'anandamide, sont protecteurs dans un paradigme postglutamate retardé de mort excitotoxique dans les neurones granuleux cérébelleux. | Skaper, SD., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3984-9. PMID: 8633002
- Biosynthèse d'un précurseur cannabinoïde endogène dans les neurones et son contrôle par le calcium et l'AMPc. | Cadas, H., et al. 1996. J Neurosci. 16: 3934-42. PMID: 8656287
- Le N-(2-hydroxyéthyl)hexadécanamide est actif par voie orale pour réduire la formation d'œdème et l'hyperalgésie inflammatoire en modulant l'activation des mastocytes. | Mazzari, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 227-36. PMID: 8739213
- Biosynthèse, absorption et dégradation de l'anandamide et du palmitoylethanolamide dans les leucocytes. | Bisogno, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3315-23. PMID: 9013571
Inhibiteur de:
FAAH, FLJ37512, Lipocalin-15, Lipocalin-9, LRFN5, OR4D11, RD3, Retinoschisin, V1RB4, Vmn2r95, et ZDHHC25.Activateur de:
17β-HSD11, ABHD10, ABHD12, ABHD15, ABHD9, ACSBG2, ACSL6, Angptl2, APOP1, ASAHL, ATP10D, Bcl-rambo, C14orf43, C15orf24, C20orf3, C5orf30, CNR1, CNR2, DBC-2, DBT, DHRS4L2, E-FABP, ENHO, ERAB, FAAH2, FAM57A, Fbxo12, FNDC3A, FUNDC2, GPR10, GPR55, GS2-like, IFN-α7, Intectin, KRTAP5-4, LOC55908, MBOAT1, MBOAT4, MerTK, mMGL, MrgB4, MrgB5, MrgB8, MrgH, MTP18, NAPE-PLD, Nir3, PAP-2c, PDRG, PECI, PIG-N, PPAR alpha, RBQ-1, RECS1, RED2, Reg IIIδ, Retinal RX2, SAA3, SLC25A36, TREK-1, TRIM16, TUSC5, VSIG6, et XYLB.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Palmitoylethanolamide, 10 mg | sc-202754 | 10 mg | RMB880.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 50 mg | sc-202754A | 50 mg | RMB2685.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 500 mg | sc-202754B | 500 mg | RMB23128.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 1 g | sc-202754C | 1 g | RMB36937.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 10 g | sc-202754D | 10 g | RMB184235.00 |