NRK Whole Cell Lysate: sc-364197

Le lysat de cellules entières NRK est dérivé de cellules rénales de rats normaux (NRK), qui sont des cellules épithéliales non tumorales isolées à l'origine dans les reins de rats adultes normaux. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la signalisation cellulaire, la croissance cellulaire et les mécanismes de différenciation. Les cellules NRK sont précieuses pour étudier divers aspects de la biologie des cellules épithéliales et de la fonction rénale. Les chercheurs utilisent le lysat de cellules entières NRK pour analyser les principales voies de signalisation telles que les voies MAPK/ERK, PI3K/Akt et TGF-β, qui sont essentielles pour réguler la prolifération, la survie et la différenciation des cellules. Ce lysat permet d'étudier l'expression et les modifications post-traductionnelles des protéines associées à ces voies, ainsi que leurs interactions avec d'autres molécules de signalisation. En outre, le lysat de cellules entières NRK est utilisé pour étudier les effets de divers modulateurs chimiques sur ces voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation du comportement des cellules épithéliales et de la fonction rénale. Des études récentes ont utilisé ce lysat dans des analyses protéomiques et transcriptomiques afin d'identifier de nouvelles protéines et de nouveaux réseaux de régulation impliqués dans la biologie des cellules épithéliales. En offrant un aperçu détaillé des mécanismes moléculaires et cellulaires des cellules épithéliales et de la fonction rénale, le lysat de cellules entières NRK reste une ressource essentielle pour faire avancer la recherche sur la signalisation cellulaire et la biologie rénale.

NRK Whole Cell Lysate Références:

1. Les compartiments endocytaires tardifs sont les principaux sites de localisation de l'annexine VI dans les fibroblastes NRK et les cellules d'hépatome WIF-B polarisées.  |  Pons, M., et al. 2000. Exp Cell Res. 257: 33-47. PMID: 10854052
2. La phosphorylation de Connexin43 au niveau de S368 est aiguë pendant les phases S et G2/M et en réponse à l'activation de la protéine kinase C.  |  Solan, JL., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2203-11. PMID: 12697837
3. Identification des protéines interagissant avec la connexine-43.  |  Singh, D. and Lampe, PD. 2003. Cell Commun Adhes. 10: 215-20. PMID: 14681019
4. La phosphorylation de la connexine est un événement régulateur lié à l'assemblage des canaux de la jonction lacunaire.  |  Solan, JL. and Lampe, PD. 2005. Biochim Biophys Acta. 1711: 154-63. PMID: 15955300
5. La connexine 43 interagit avec les protéines zona occludens-1 et -2 d'une manière spécifique au stade du cycle cellulaire.  |  Singh, D., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30416-21. PMID: 15980428
6. La transformation par le virus du sarcome simien de fibroblastes rénaux de rats normaux est associée à une augmentation marquée de l'expression du facteur de croissance des fibroblastes de base.  |  Milner, PG. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 180: 423-30. PMID: 1656977
7. Caractérisation de l'échangeur Na+/H+ NHE8 dans les cellules épithéliales rénales cultivées.  |  Zhang, J., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F761-6. PMID: 17581925
8. L'extrémité C-terminale de la connexine43 adopte des conformations différentes dans le Golgi et la jonction gap, détectées à l'aide d'anticorps spécifiques à la structure.  |  Sosinsky, GE., et al. 2007. Biochem J. 408: 375-85. PMID: 17714073
9. Rôle du récepteur FP des prostanoïdes dans la génération du potentiel d'action et la transformation phénotypique des fibroblastes NRK.  |  Almirza, WH., et al. 2008. Cell Signal. 20: 2022-9. PMID: 18703136
10. Effets du cadmium sur la localisation subcellulaire de la β-caténine et sur l'expression des gènes régulés par la β-caténine dans les cellules NRK-52E.  |  Edwards, JR., et al. 2013. Biometals. 26: 33-42. PMID: 23080431
11. Le premier test d'activité directe pour la protéase mitochondriale OMA1.  |  Tobacyk, J., et al. 2019. Mitochondrion. 46: 1-5. PMID: 30926535
12. La NHE8 atténue l'influx de Ca2+ dans les cellules NRK et l'épithélium du tubule proximal.  |  Wiebe, SA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F240-F253. PMID: 31042050
13. L'acide rétinoïque atténue les lésions rénales aiguës induites par le cisplatine grâce à l'activation de l'autophagie.  |  Wu, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 987. PMID: 32719599
14. La locomotion cellulaire et les adhésions focales sont régulées par la flexibilité du substrat.  |  Pelham, RJ. and Wang, Yl. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13661-5. PMID: 9391082