Date published: 2025-9-16

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Nocodazole (CAS 31430-18-9)

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Noms alternatifs:
Nocodazole is also known as Oncodazole.
Application(s):
Nocodazole est un puissant inhibiteur de la production de tubuline, un agent anti-néoplasique et un inhibiteur de la mitose.
Numéro CAS:
31430-18-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
301.32
Formule Moléculaire:
C14H11N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nocodazole est largement utilisé dans la recherche en biologie cellulaire pour sa capacité à perturber la dynamique des microtubules. Cette perturbation le rend utile pour l'étude de la division cellulaire, en particulier les mécanismes de la mitose et la structure et la fonction du fuseau mitotique. La recherche impliquant le nocodazole examine souvent l'arrêt des cellules dans la phase mitotique, ce qui permet de mieux comprendre la régulation du cycle cellulaire et le contrôle des points de contrôle. En outre, le nocodazole est utilisé pour étudier les processus de transport intracellulaire et le rôle des microtubules dans le positionnement et la stabilité des organites au sein des cellules. Le nocodazole facilite également les recherches sur la réponse cellulaire aux dommages causés aux microtubules, ce qui permet de comprendre les stratégies employées par les cellules pour maintenir l'homéostasie et l'intégrité dans des conditions de stress.


Nocodazole (CAS 31430-18-9) Références

  1. Le nocodazole inhibe le transport de glucose stimulé par l'insuline dans les adipocytes 3T3-L1 par un mécanisme indépendant des microtubules.  |  Molero, JC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 43829-35. PMID: 11571289
  2. Interaction de l'oncodazole (R 17934), un nouveau médicament antitumoral, avec la tubuline du cerveau de rat.  |  Hoebeke, J., et al. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 69: 319-24. PMID: 1267789
  3. Le nocodazole ne synchronise pas les cellules: implications pour le contrôle du cycle cellulaire et la synchronisation de la culture entière.  |  Cooper, S., et al. 2006. Cell Tissue Res. 324: 237-42. PMID: 16432713
  4. Le nocodazole retarde l'entrée du virus dans le cerveau après l'inoculation du virus du Nil occidental par le pied chez la souris.  |  Hunsperger, EA. and Roehrig, JT. 2009. J Neurovirol. 15: 211-8. PMID: 19444694
  5. Le nocodazole induit une mort cellulaire mitotique avec des caractéristiques apoptotiques chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Endo, K., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 2387-92. PMID: 20399776
  6. Le traitement au nocodazole diminue l'expression des marqueurs de pluripotence Nanog et Oct4 dans les cellules souches embryonnaires humaines.  |  Kallas, A., et al. 2011. PLoS One. 6: e19114. PMID: 21559451
  7. Le nocodazole augmente l'activité ERK pour favoriser l'expression de MKP-1 qui inhibe l'activation p38 induite par le TNF-α.  |  Guo, X., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 364: 373-80. PMID: 22294037
  8. Effets létaux dominants du nocodazole dans les cellules germinales de souris mâles.  |  Attia, SM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 77: 101-4. PMID: 25595372
  9. Mort suicidaire des érythrocytes humains induite par le nocodazole.  |  Signoretto, E., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 38: 379-92. PMID: 26824457
  10. Le traitement au nocodazole a interrompu l'invasion de Brucella abortus dans les cellules RAW 264.7 et a atténué avec succès la prolifération splénique avec une réponse inflammatoire accrue chez les souris.  |  Reyes, AW., et al. 2017. Microb Pathog. 103: 87-93. PMID: 28017899
  11. L'expression et la phosphorylation de l'anilline et d'autres protéines mitotiques induites par le nocodazole sont diminuées dans les cellules déficientes en sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'ADN et sont sauvées par l'inhibition du complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome par le proTAME, mais pas par l'apcine.  |  Douglas, P., et al. 2020. Mol Cell Biol. 40: PMID: 32284347
  12. Étude théorique de la caractérisation géométrique et électronique du médicament à base de carbendazime (Nocodazole).  |  Khattab, M. 2020. Heliyon. 6: e04055. PMID: 32548318
  13. Synchronisation des cellules épithéliales rétiniennes-1 humaines en mitose.  |  Scott, SJ., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32878943
  14. Révision de l'activité de certains analogues du nocodazole en tant que médicaments anticancéreux potentiels à l'aide de calculs de docking moléculaire et de DFT.  |  Khattab, M. and Al-Karmalawy, AA. 2021. Front Chem. 9: 628398. PMID: 33842429
  15. Optimisation de la synchronisation cellulaire à l'aide du nocodazole ou du double blocage de la thymidine.  |  Surani, AA., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2329: 111-121. PMID: 34085219

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Nocodazole, 5 mg

sc-3518B
5 mg
RMB654.00

Nocodazole, 10 mg

sc-3518
10 mg
RMB936.00

Nocodazole, 25 mg

sc-3518C
25 mg
RMB1579.00

Nocodazole, 50 mg

sc-3518A
50 mg
RMB2730.00