Anticorps NOBOX (D-3): sc-390016

La folliculogenèse ovarienne précoce se caractérise par la décomposition des amas de cellules germinales et la formation de follicules primordiaux. L'arrêt de la fonction ovarienne avant l'âge de 40 ans entraîne une insuffisance ovarienne prématurée (IOP) et s'accompagne d'une aménorrhée, d'une hypoestrogénie et de concentrations sériques élevées de gonadotrophines. 1 % des femmes sont touchées par la FOP, et des mutations dans quelques gènes, dont l'inhibine α, le récepteur fsh et le récepteur LH/choriogonadotrophine, ont été associées à la FOP. En outre, plusieurs gènes spécifiques des cellules germinales et des facteurs de transcription en aval joueraient un rôle important dans l'ovogenèse humaine. NOBOX (newborn ovary homeobox gene), un gène homéobox spécifique de l'ovaire, est une protéine critique impliquée dans la folliculogenèse précoce. Il a été démontré que des mutations manquantes provoquent une insuffisance ovarienne non syndromique en perturbant la capacité de la protéine NOBOX à se lier à l'élément de liaison à l'ADN NOBOX (NBE), et en inhibant ainsi sa régulation de Pou5f1 et de GDF-9. L'expression de NOBOX dans l'ovaire est spécifique de l'ovocyte, mais elle s'exprime également dans le testicule et le pancréas adultes.

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Anticorps NOBOX (D-3) Références:

1. Nobox est un gène codant pour l'homéobox qui s'exprime préférentiellement dans les ovocytes primordiaux et en croissance.  |  Suzumori, N., et al. 2002. Mech Dev. 111: 137-41. PMID: 11804785
2. Caractérisation de la spécificité de liaison à l'ADN de NOBOX et de sa régulation des promoteurs de Gdf9 et Pou5f1.  |  Choi, Y. and Rajkovic, A. 2006. J Biol Chem. 281: 35747-56. PMID: 16997917
3. La mutation de l'homéoboxe NOBOX provoque une insuffisance ovarienne prématurée.  |  Qin, Y., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 576-81. PMID: 17701902
4. De nouvelles mutations de NOBOX identifiées dans une large cohorte de femmes atteintes d'insuffisance ovarienne primaire diminuent l'expression de KIT-L.  |  Bouilly, J., et al. 2015. J Clin Endocrinol Metab. 100: 994-1001. PMID: 25514101
5. NOBOX est un gène candidat autosomique fort chez les patientes tunisiennes atteintes d'insuffisance ovarienne primaire.  |  Bouali, N., et al. 2016. Clin Genet. 89: 608-13. PMID: 26848058
6. Un variant homozygote de troncature de NOBOX provoque une activation transcriptionnelle défectueuse et conduit à une insuffisance ovarienne primaire.  |  Li, L., et al. 2017. Hum Reprod. 32: 248-255. PMID: 27836978
7. Mutations hétérozygotes composites nulles de NOBOX chez des sœurs présentant un retard pubertaire et une aménorrhée primaire.  |  Sassi, A., et al. 2021. Mol Genet Genomic Med. 9: e1776. PMID: 34480423
8. L'hypo-hydroxyméthylation de Nobox est associée au dysfonctionnement ovarien chez les ratons exposés à l'hypoxie prénatale.  |  Yao, C., et al. 2022. Reprod Sci. 29: 1424-1436. PMID: 35257353
9. La sumoylation régule les propriétés fonctionnelles des facteurs de transcription de l'ovocyte SOHLH1 et NOBOX.  |  Patton, BK., et al. 2023. FASEB J. 37: e22747. PMID: 36607631
10. Variantes du gène NOBOX dans l'insuffisance ovarienne prématurée: aperçus dépendants de l'ethnicité.  |  Jordan, P., et al. 2024. J Assist Reprod Genet. 41: 135-146. PMID: 37921973

L'anticorps NOBOX préféré est l'Anticorps NOBOX (A-5): sc-514178.