Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NF449 (CAS 627034-85-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzenedisulfonic acid, octasodium salt
Numéro CAS:
627034-85-9
Masse Moléculaire:
1505.06
Formule Moléculaire:
C41H24N6Na8O29S8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NF449 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur P2X1, un canal ionique ligand-gated activé par l'ATP extracellulaire. Lorsque le NF449 se lie au récepteur P2X1, il bloque l'afflux de cations tels que le calcium et le sodium dans la cellule, inhibant ainsi les cascades de signalisation en aval qui sont normalement initiées par l'activation du récepteur P2X1. Cette interférence avec les voies de signalisation cellulaires peut avoir divers effets, en fonction du type de cellule et du contexte. Par exemple, dans les plaquettes, l'activation du récepteur P2X1 est impliquée dans la réponse d'agrégation à la lésion vasculaire, de sorte que le NF449 peut inhiber ce processus. Dans les cellules musculaires lisses, l'activation du récepteur P2X1 entraîne une vasoconstriction, de sorte que le NF449 peut détendre les vaisseaux sanguins. Dans les neurones, l'activation du récepteur P2X1 peut conduire à la libération de neurotransmetteurs, de sorte que le NF449 peut moduler la transmission synaptique. La capacité du NF449 à bloquer sélectivement la fonction du récepteur P2X1 le rend précieux pour l'étude des rôles physiologiques et pathophysiologiques de ce récepteur dans divers processus cellulaires.


NF449 (CAS 627034-85-9) Références

  1. NF449: un antagoniste de puissance subnanomolaire pour les récepteurs P2X1 recombinants du rat.  |  Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
  2. NF449, un nouvel antagoniste de puissance picomolaire pour les récepteurs P2X1 humains.  |  Hülsmann, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 470: 1-7. PMID: 12787824
  3. Le profilage des récepteurs P2X homomériques et hétéromériques recombinants de rat identifie l'analogue de la suramine NF449 comme un antagoniste très puissant du récepteur P2X1.  |  Rettinger, J., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 461-8. PMID: 15721178
  4. Inhibition des fonctions plaquettaires et de la thrombose par inhibition sélective ou non sélective des récepteurs P2 plaquettaires avec des doses croissantes de NF449 [sel octasodique de l'acide 4,4',4'',4'''-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzénétriylbis-(carbonylimino)))tétrakis-benzène-1,3-disulfonique].  |  Hechler, B., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 232-43. PMID: 15792995
  5. Le NF449 est un nouvel inhibiteur du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3) actif dans les chondrocytes et les cellules de myélome multiple.  |  Krejci, P., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 20644-53. PMID: 20439987
  6. Etude de l'effet inverse du NF449 sur le blocage neuromusculaire induit par la d-tubocurarine.  |  Su, TR., et al. 2011. Life Sci. 88: 1039-46. PMID: 21453711
  7. Base moléculaire de l'antagonisme sélectif du récepteur P2X1 pour l'ATP par le NF449 et la suramine: contribution des acides aminés basiques dans la boucle riche en cystéine.  |  El-Ajouz, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 390-400. PMID: 21671897
  8. Utilisation de chimères, de mutants ponctuels et de la modélisation moléculaire pour cartographier le site de liaison antagoniste de l'acide 4,4',4″,4‴-(carbonylbis-(imino-5,1,3-benzenetriylbis(carbonylimino)))tétrakisbenzène-1,3-disulfonique (NF449) aux récepteurs P2X1 pour l'ATP.  |  Farmer, LK., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1559-69. PMID: 25425641
  9. Le dérivé de la suramine NF449 interagit avec le sommet 5-fold de la capside de l'entérovirus A71 pour empêcher l'attachement du virus à la PSGL-1 et à l'héparane sulfate.  |  Nishimura, Y., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1005184. PMID: 26430888
  10. Un criblage de petites molécules identifie l'agent antitrypanosomal suramine et les analogues NF023 et NF449 en tant qu'inhibiteurs de STAT5a/b.  |  Berg, A. and Berg, T. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3349-3352. PMID: 28624143
  11. Le canal ionique P2X1 géré par l'ATP contribue à la gravité des lésions pulmonaires aiguës post-transfusionnelles chez la souris.  |  El Mdawar, MB., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5159. PMID: 30914724
  12. La toxine de Shiga est signalée par l'ATP et son effet est bloqué par l'antagonisme des récepteurs purinergiques.  |  Johansson, KE., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14362. PMID: 31591425
  13. La suramine et le NF449 sont des inhibiteurs de l'IP5K qui perturbent la régulation de la cullin-RING ligase par l'inositol hexakisphosphate et sensibilisent les cellules cancéreuses au MLN4924/pevonedistat.  |  Zhang, X., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 10281-10292. PMID: 32493769

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

NF449, 10 mg

sc-478179
10 mg
RMB2245.00

NF449, 25 mg

sc-478179A
25 mg
RMB5190.00

NF449, 100 mg

sc-478179B
100 mg
RMB16686.00