Date published: 2025-9-17

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NF 449 (CAS 389142-38-5)

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Noms alternatifs:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-be nzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzen edisulfonic acid octasodium salt
Application(s):
NF 449 est un antagoniste sélectif de la protéine G
Numéro CAS:
389142-38-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
1505.09
Formule Moléculaire:
C41H24N6O29S88Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NF 449 est un antagoniste sélectif de la protéine G de la sous-unité Gsalpha qui réduit le taux d'association de la guanosine 5'-[gamma-thio]triphosphate ([35S]GTP[gammaS]) se liant à la Galpha s -s (Gsalpha-s) et inhibe la stimulation de l'activité de l'adénylyl cyclase dans les membranes S49 cyc-. En outre, le NF 449 interfère avec la liaison entre l'adénosine A1-R (récepteur de l'adénosine A1) et ses protéines G cognées (Gi/Go). D'autres études suggèrent que le NF449 inhibe un large éventail de récepteurs P2 tels que P2X3, P2Y1 et P2Y2, tout en montrant la plus grande sélectivité envers P2X1. En outre, le NF449 peut perturber le couplage des récepteurs bêta-AR (récepteurs bêta-adrénergiques). Le sel octasodique NF449 est un composé chimique qui a suscité une attention considérable dans la recherche scientifique. Il constitue un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs P2X1 et P2X3, qui jouent un rôle dans différents processus physiologiques et pathologiques. Les chercheurs utilisent largement le sel octasodique NF449 pour étudier l'implication des récepteurs P2X1 et P2X3 dans différents processus physiologiques et pathologiques.


NF 449 (CAS 389142-38-5) Références

  1. NF449: un antagoniste de puissance subnanomolaire pour les récepteurs P2X1 recombinants du rat.  |  Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
  2. Régulation de l'activation de NF-kappaB par la protéine phosphatase 2B et le NO, via l'activité de la protéine kinase A, dans les monocytes humains.  |  Bengoechea-Alonso, MT., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 65-74. PMID: 12586544
  3. Les relations structure-activité des analogues du NF449 confirment que le NF449 est l'antagoniste connu le plus puissant et le plus sélectif des récepteurs P2X1.  |  Kassack, MU., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 345-57. PMID: 15072843
  4. Les effets cardioprotecteurs des traitements opioïdes aigus et chroniques sont médiés par différentes voies de signalisation.  |  Peart, JN. and Gross, GJ. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1746-53. PMID: 16731654
  5. La perturbation ciblée du récepteur A2A de l'adénosine réduit la contractilité in vitro de la prostate chez les souris matures.  |  Gray, KT., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 592: 151-7. PMID: 18655781
  6. Le facteur mitogène induit par l'hypoxie/FIZZ1 induit la libération de calcium intracellulaire par la voie PLC-IP(3).  |  Fan, C., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L263-70. PMID: 19429774
  7. Preuve fonctionnelle de l'expression des récepteurs P2X1, P2X4 et P2X7 dans les mastocytes pulmonaires humains.  |  Wareham, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1215-24. PMID: 19552691
  8. La double nature de l'ATP extracellulaire en tant qu'agoniste et antagoniste P2X1 plaquettaire dépendant de la concentration.  |  Karunarathne, W., et al. 2009. Integr Biol (Camb). 1: 655-63. PMID: 20027374
  9. Les inhibiteurs de P2Y12 ou de P2Y1 réduisent le dépôt de plaquettes dans un modèle microfluidique de thrombose, tandis que l'apyrase manque d'efficacité dans des conditions d'écoulement.  |  Maloney, SF., et al. 2010. Integr Biol (Camb). 2: 183-92. PMID: 20473398
  10. Caractérisation pharmacologique du profil des récepteurs P2 dans les podocytes des glomérules de rat fraîchement isolés.  |  Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
  11. Les récepteurs P2X7 induisent la dégranulation des mastocytes humains.  |  Wareham, KJ. and Seward, EP. 2016. Purinergic Signal. 12: 235-46. PMID: 26910735
  12. De multiples voies moléculaires stimulant la macroautophagie protègent de la toxicité induite par l'alpha-synucléine dans les neurones humains.  |  Höllerhage, M., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 13-26. PMID: 30731136
  13. Deux formes de récepteur d'œstrogène 1 couplé à la protéine G chez l'anguille du champ de riz: Expression et caractérisation fonctionnelle en relation avec le développement du follicule ovarien.  |  Meng, F., et al. 2021. Gen Comp Endocrinol. 304: 113720. PMID: 33508329
  14. Mécanisme de signalisation pour la modulation par le GLP-1 et l'Exendin-4 des récepteurs GABA sur les cellules ganglionnaires de la rétine du rat.  |  Zhang, T., et al. 2022. Neurosci Bull. 38: 622-636. PMID: 35278196
  15. Antagonistes sélectifs de la protéine Gsalpha.  |  Hohenegger, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 346-51. PMID: 9419378

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NF 449, 10 mg

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10 mg
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