Date published: 2025-9-16

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N-Methylacetamide (CAS 79-16-3)

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Noms alternatifs:
Acetylmethylamine
Numéro CAS:
79-16-3
Masse Moléculaire:
73.09
Formule Moléculaire:
C3H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Méthylacétamide est un composé qui sert de solvant dans diverses réactions et processus chimiques. Il joue un rôle en facilitant la dissolution et le mélange de différentes substances, ce qui permet d'obtenir des réactions efficaces et effectives. Au niveau moléculaire, le N-Méthylacétamide interagit avec d'autres composés en formant des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer la cinétique et la thermodynamique de la réaction. Le mécanisme d'action du N-Méthylacétamide implique sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactionnels et les états de transition, favorisant ainsi la progression des réactions chimiques. Les propriétés de solvant du N-Méthylacétamide en font un composant utile dans les montages expérimentaux où des conditions de réaction contrôlées et homogènes sont requises.


N-Methylacetamide (CAS 79-16-3) Références

  1. Neutralisation de la toxicité des cryoprotecteurs.  |  Fahy, GM. 2010. Cryobiology. 60: S45-53. PMID: 19501081
  2. Formation d'une double liaison hydrogène dans le groupement N-H..C=O de l'indole-(N-méthylacétamide)1 révélée par spectroscopie IR-dip avec analyse de l'orbitale de liaison naturelle.  |  Sakota, K., et al. 2009. J Chem Phys. 130: 231105. PMID: 19548704
  3. Chlorination du N-méthylacétamide et des produits pharmaceutiques contenant des amides. Étude quantique-chimique du mécanisme de réaction.  |  Šakić, D., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 2367-76. PMID: 24601593
  4. Études XPS et NEXAFS expérimentales et théoriques du N-méthylacétamide et du N-méthyltrifluoroacétamide.  |  Li, C., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 2210-8. PMID: 26691541
  5. Interaction entre la liaison hydrogène et le couplage vibrationnel dans le N-Méthylacétamide liquide.  |  Cunha, AV., et al. 2017. J Phys Chem Lett. 8: 2438-2444. PMID: 28510458
  6. Effondrement hydrophobe dans les mélanges N-Méthylacétamide-Eau.  |  Salamatova, E., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 2468-2478. PMID: 29425450
  7. Solutions aqueuses de N-Méthylacétamide: Une étude par diffraction de neutrons.  |  Di Gioacchino, M., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 1808-1814. PMID: 30739453
  8. Protocole de réseau neuronal pour les excitations électroniques du N-méthylacétamide.  |  Ye, S., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 11612-11617. PMID: 31147467
  9. Effet du diméthylacétamide et du N-méthylacétamide sur la qualité et la fertilité du sperme de poulet congelé/décongelé.  |  Mosca, F., et al. 2019. Poult Sci. 98: 6071-6077. PMID: 31180125
  10. Spectre IR calculé par DFT Contributions des bandes des amides I, II et III aux composants fins du N-méthylacétamide.  |  Ji, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8572-8578. PMID: 32337419
  11. Effet de la concentration de N-Méthylacétamide et de la vitesse de décongélation sur la qualité du sperme de poulet après cryoconservation.  |  Mosca, F., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 32397424
  12. Effet dépendant de la concentration de diméthylacétamide et de N-méthylacétamide sur la qualité et la fertilité du sperme de poulet cryoconservé.  |  Zaniboni, L., et al. 2022. Cryobiology. 106: 66-72. PMID: 35429488
  13. Données de cytométrie de flux sur l'effet du diméthylacétamide et du N-méthylacétamide utilisés à différentes concentrations sur la qualité du sperme de poulet cryoconservé.  |  Madeddu, M., et al. 2023. Data Brief. 47: 108916. PMID: 36747977

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Methylacetamide, 5 g

sc-250473
5 g
RMB226.00

N-Methylacetamide, 100 g

sc-250473A
100 g
RMB293.00