Anticorps Myosin-2/MYH2 (N2.261): sc-53096

L'anticorps MYH2 (N2.261) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa de chaîne légère de souris conçu pour détecter la protéine de chaîne lourde de myosine codée par le gène MYH2, également connue sous le nom de chaîne lourde de myosine IIa (MyHC-IIa), dans les tissus de souris, de rat, d'homme, de lapin et de poisson. MYH2 joue un rôle crucial dans la contraction des muscles squelettiques en interagissant avec l'actine pour générer la force nécessaire au mouvement musculaire, ce qui le rend essentiel pour la locomotion et la fonction musculaire globale. MYH2 se trouve principalement dans les fibres musculaires à contraction rapide de type IIa, qui sont responsables de contractions rapides et puissantes, contribuant ainsi de manière significative à la performance et à l'endurance musculaires. MYH2 subit diverses modifications post-traductionnelles qui régulent son activité motrice et ses interactions avec d'autres protéines musculaires, assurant ainsi un contrôle précis des cycles de contraction et de relaxation musculaires. En ciblant le MYH2 néonatal de type lent, l'anticorps MYH2 (N2.261) facilite les études détaillées du développement musculaire, de la spécification des types de fibres et des mécanismes moléculaires sous-jacents aux maladies musculaires. L'anticorps monoclonal MYH2 (N2.261) est recommandé pour une utilisation en western blotting (WB), en immunoprécipitation (IP), en immunofluorescence (IF) et en immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP), fournissant des applications polyvalentes pour une recherche complète en biologie musculaire. L'anticorps anti-MYH2 (N2.261) est un outil précieux pour les scientifiques qui étudient la dynamique fonctionnelle de la myosine dans divers types de muscles et d'espèces.

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Anticorps Myosin-2/MYH2 (N2.261) Références:

1. Flexibilité dans les têtes des molécules de myosine 2 musculaire.  |  Billington, N., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 894-907. PMID: 24333017
2. Caractérisation de l'inhibition par la blebbistatine de la myosine du muscle lisse et de la myosine-2 non musculaire.  |  Zhang, HM., et al. 2017. Biochemistry. 56: 4235-4243. PMID: 28714309
3. Les filaments bipolaires des myosines humaines non musculaires 2-A et 2-B ont des propriétés mobiles et mécaniques distinctes.  |  Melli, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29419377
4. La myopathie MYH2, un nouveau cas élargit le spectre clinique et pathologique de la forme récessive.  |  Telese, R., et al. 2020. Mol Genet Genomic Med. 8: e1320. PMID: 32578970
5. Nouvelle mutation du gène MYH2 chez un nouveau-né symptomatique atteint d'une myopathie héréditaire à la myosine.  |  Oatmen, K., et al. 2022. J Neonatal Perinatal Med. 15: 63-68. PMID: 34459418
6. Une revue de la myopathie centrale: maladie du cœur central, maladie du cœur multiple, maladie du cœur en poussière et myopathie des bâtonnets.  |  Ogasawara, M. and Nishino, I. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 968-977. PMID: 34627702
7. Myopathie associée à MYH2 causée par un nouveau variant du site d'épissage.  |  Cassini, TA., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 257-262. PMID: 36774715
8. Myopathie liée à MYH2: élargissement du spectre clinique de l'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO).  |  Baskar, D., et al. 2023. J Neuromuscul Dis. 10: 727-730. PMID: 37154181
9. L'indoxyl sulfate inhibe la différenciation des cellules musculaires par la régulation négative de Myf6/MRF4 et MYH2.  |  Bataille, S., et al. 2023. Nephrol Dial Transplant. 39: 103-113. PMID: 37349959
10. La myosine 2 non musculaire peut s'incorporer dans des filaments établis dans des cellules sans domaine de compétence d'assemblage.  |  Wu, K., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39026829

L'anticorps préféré est l'Anticorps (): sc-32732m.