MOLT-4 Cell Lysate: sc-2233

Le lysat cellulaire MOLT-4 est dérivé de la lignée cellulaire MOLT-4, qui provient d'un patient humain atteint de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Ce lysat est largement utilisé en recherche pour étudier les mécanismes moléculaires de la leucémie, en particulier la leucémie à cellules T. Les cellules MOLT-4 se caractérisent par leur morphologie de lymphoblaste T et sont utilisées pour étudier les voies de signalisation impliquées dans la prolifération, l'apoptose et la différenciation cellulaires. Les chercheurs utilisent le lysat des cellules MOLT-4 pour analyser les principales voies de signalisation telles que les voies PI3K/Akt, MAPK/ERK et JAK/STAT, qui sont essentielles à la régulation de la croissance et de la survie des cellules. Ce lysat facilite l'étude de l'expression des protéines, des modifications post-traductionnelles et des interactions entre les molécules de signalisation qui pilotent ces voies. En outre, il est utilisé pour examiner les effets de divers modulateurs chimiques sur ces voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation du comportement des cellules leucémiques et de leur réponse à des stimuli externes. Des études récentes ont utilisé le lysat de cellules MOLT-4 pour des analyses protéomiques et génomiques afin d'identifier de nouveaux biomarqueurs et réseaux de signalisation impliqués dans la progression de la leucémie. En offrant un aperçu détaillé des mécanismes moléculaires et cellulaires de la leucémie, le lysat de cellules MOLT-4 reste une ressource vitale pour faire avancer la recherche en oncologie et comprendre les complexités de la signalisation du cancer.

MOLT-4 Cell Lysate Références:

1. La ténascine-C inhibe l'adhésion des lymphocytes T dépendants de l'intégrine beta1 à la fibronectine par la liaison de ses répétitions fnIII 1-5 à la fibronectine.  |  Hauzenberger, D., et al. 1999. Eur J Immunol. 29: 1435-47. PMID: 10359097
2. La protéine 70 du choc thermique est un facteur d'amélioration de la fusion cellulaire mais pas un facteur d'entrée pour le virus humain T-cell lymphotropique de type I.  |  Fang, D., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 261: 357-63. PMID: 10425190
3. Clivage et phosphorylation de la protéine XRCC4 induits par l'irradiation X.  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. FEBS Lett. 478: 67-71. PMID: 10922471
4. p41, marqueur possible de la mort cellulaire, est généré par le clivage par les caspases de p42/SETbeta dans les cellules MOLT-4 irradiées.  |  Morita, A., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 278: 627-32. PMID: 11095960
5. EWI-2 module les fonctions de l'intégrine alpha4beta1 des lymphocytes.  |  Kolesnikova, TV., et al. 2004. Blood. 103: 3013-9. PMID: 15070678
6. Délimitation de trois sous-ensembles d'antigènes T humains de classe I (HTA) sur les cellules Molt-4: relation sérologique et réglementaire avec les antigènes HLA de classe I.  |  Kahn-Perles, B., et al. 1985. J Immunol. 134: 1759-65. PMID: 2578520
7. Études sur le facteur tissulaire des cellules leucémiques.  |  Tanaka, H., et al. 1989. Thromb Res. 53: 535-49. PMID: 2660321
8. Isolement de clones d'ADNc pour l'adénosine désaminase humaine.  |  Valerio, D., et al. 1983. Gene. 25: 231-40. PMID: 6198240
9. Une glycoprotéine omniprésente à la surface des cellules tumorales est un récepteur de la transferrine associé à la prolifération.  |  Sutherland, R., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4515-9. PMID: 6270680
10. Anticorps monoclonal reconnaissant un antigène de type leucémie du thymus humain associé à la bêta 2-microglobuline.  |  Knowles, RW. and Bodmer, WF. 1982. Eur J Immunol. 12: 676-81. PMID: 6754387
11. JL1, un nouvel antigène de différenciation du thymocyte cortical humain.  |  Park, SH., et al. 1993. J Exp Med. 178: 1447-51. PMID: 8376947
12. Composants sensibles et résistants à la trypsine dans les membranes des cellules T humaines, nécessaires à la formation de syncytiums par les cellules porteuses du virus lymphotrope T humain de type 1.  |  Sagara, Y., et al. 1997. J Virol. 71: 601-7. PMID: 8985389
13. La protéine cognate de choc thermique de 71 kilodontes agit comme un récepteur cellulaire pour la formation de syncytium induite par le virus lymphotrope humain à cellules T de type 1.  |  Sagara, Y., et al. 1998. J Virol. 72: 535-41. PMID: 9420256